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La fuerza de tu voz continúa en Grupo Fórmula.
Detalles que merecen ser analizados. Transparencia
a la hora de compartir los sucesos de la actualidad.
Daniel y tu vida en Fórmula. Siempre me he preguntado,
me imagino que como todos, ¿cuál es mi vida?
Pienso que a veces el tener un micrófono todos
los días en frente me da la posibilidad de inclinar
la respuesta hacia usarlo siempre para el bien.
Lo de hoy no será una entrevista viral ni que
se lleve un premio, pero tiene la posibilidad
de salvar una vida y con eso todo habrá valido
la pena. Muy buenos días, días de la mañana con
Un Minuto. Hoy es miércoles, miércoles 19 de
marzo. Vivi, ¿de qué vamos a platicar? Hola,
Dani. Muy buenos días. Espero que todos estén
muy bien. Ian Ricardo es un bebé alegre, curioso
y lleno de vida. Estas son las palabras que utilizó
su familia. Y es que hace poco recibieron un
diagnóstico que lo ha cambiado todo. Ian tiene
atrofia muscular espinal, mejor conocida como
AME tipo 2. Es una enfermedad genética que debilita
los músculos con el tiempo. Y existe un tratamiento,
sí, un tratamiento que puede cambiar el futuro
de Ian y darle la oportunidad de desarrollar
más fuerza, crecer, explorar el mundo. Hay que
recordar que Ian es un bebito de un año, cinco
meses aproximadamente. Pero el desafío... Y por
lo que estamos hablando hoy, Dani, es que es
un tratamiento sumamente costoso. Cuesta alrededor
de 2 .1 millones de dólares. Estamos hablando
de alrededor de 36 millones de pesos. Y cuando
nos enteramos de esta historia, Dani, quisimos
hablar de ello porque hay tantas cosas que platicar
del caso de Ian. todo lo posible para recaudar
fondos. De hecho, tienen una página en donde
han recaudado mucho dinero. Pero quisimos hablar
de ello también porque, bueno, pues la misión
es llegar a más personas para que conozcan este
caso, para que conozcan la enfermedad de Ian.
Y sobre todo, la misión también es entenderlo
desde el lado médico. Y es por eso que quisimos
también contactar al médico de Ian, Dani. Sí,
quédense con nosotros que esto apenas comienza
y se va a poner mucho, muchísimo mejor. Daniel
y tu líder en fórmula. Está precisamente con
nosotros para empezar a entender la historia
y la situación en la que estamos el doctor Jair
Garcias. Él es neuropediatra y es el médico de
Ian. Doctor, gracias. Muy buenos días. Hola,
buen día, Daniel. Muchas gracias por la invitación.
Al contrario, gracias por explicarnos en temas
y en términos médicos la historia que vamos a
conocer el día de hoy. ¿Qué tiene Ian? Bueno,
Ian tiene atrofia muscular espinal. Atrofia muscular
espinal es una enfermedad, es una enfermedad
genética, es una enfermedad con la que se nace,
es una enfermedad rara y que desafortunadamente
es degenerativa, o sea, va avanzando y se caracteriza
por tener afectación muscular. El defecto principal
es una proteína que se llama SMN1 y lo que pasa
es que no está producida adecuadamente. Entonces,
esto va generando de manera progresiva debilidad
muscular y degeneración de sus músculos, lo cual
impide específicamente en el caso de Ian que
vaya adquiriendo las habilidades motoras a cordialidad
que tiene. ¿Cuál es su pronóstico? El pronóstico
depende mucho de la condición genética. Específicamente,
Ian tiene una... una condición que nosotros lo
definimos como tres copias, entonces... con un
tratamiento, con una buena terapia, el pronóstico
tendría que ser favorable. Y por eso justo estar
luchando por este tipo de alcances en lo que
lo que has practicado. Y cuál es precisamente
el tratamiento para que para que lo entendamos?
Quienes no tenemos idea de términos médicos y
demás? Hay varios tipos de tratamiento. Bueno,
no, no muchos son tres tipos de tratamiento.
Un par de ellos son modificadores de la enfermedad,
que estrictamente lo que hacemos es dar el medicamento
y ayuda o facilita a que no se sigan degenerando
estas. estas motoneuronas, no? Específicamente
por lo que estamos luchando ahora y tanto, tanto
apoyo de las familias que de entrada lo agradecemos
mucho. Es algo que se llama terapia génica. La
terapia génica es una terapia genética que estrictamente
estamos modificando la afectación genética que
tiene Ian y estrictamente lo estaríamos como
curando, no? De cierta manera. O sea, literalmente
lo estaríamos curando. Literal, porque estamos
haciendo el cambio genético. Entonces justo este
es el propósito de este tipo de terapias génicas.
Y este es un tratamiento probado, aprobado, que
no podría tener ningún tipo de falla, pues. Totalmente
aprobado. Es un tratamiento que ya se ha estado
llevando hace pocos años en el mundo. En México
tenemos muy poquitos casos y bueno, pues por
eso la lucha de poder acceder con él. ante ella.
¿Y qué implica? ¿Inyecciones, tratamiento de
por vida o una operación? Los tratamientos modificados
de la enfermera son tratamientos de por vida,
que no es lo que se está buscando ahorita. Con
la terapia génica es una infusión, es un medicamento
que se administra de manera intravenosa en una
dosis única. Obviamente tenemos que tener muchos
cuidados y ciertas especificaciones en la administración
y todo, pero es una dosis única. ¿Qué cuesta?
Pues lo que dijeron ahí, el equivalente a 36
millones de pesos, más o menos. Sí, cuesta un
poco, es algo increíble, ¿no? Es un medicamento
que se ha, con la restricción del precio, por
supuesto, del costo y de las pocas personas que
pueden hacer frente a una cosa así, pero es algo
que se usa o que se ha usado comúnmente aquí
para esta enfermedad. Sí, claro, es algo que
ya está bien descrito, estudiado genéticamente,
médicamente comprobado. Hay muchos pacientes
a nivel mundial que ya utilizan este tipo de
tratamiento. Probablemente nuestra limitante
en México es justo el acceso por costos, por
cuestiones de seguros o incluso instituciones
públicas que básicamente está muy limitado a
la población. ¿Y qué pasaría, doctor, si Ian
no accede a este tratamiento? Es decir, ¿no hay
otra manera de mejorar? también su calidad y
todo, porque hay que recordar que Ian es un bebito
de un año, un año y pocos meses. Exacto, eso
es lo importante, porque afortunadamente en Ian
el diagnóstico ya lo tenemos y entonces sabemos
que hay esta posibilidad de acceso al tratamiento.
Como te comentaba, Daniel, hay dos tratamientos
que modifican solamente la enfermedad y eso dice
que van dando un poco de estabilidad acorde al
déficit o a la alteración genética. tenga cada
niño, pero estrictamente si yo doy la terapia
génica, pues básicamente lo que estamos es haciendo
esta modificación completa de su defecto genético
y de cierta manera pues estamos buscando una
cura, ¿no? Eso aunado obviamente a todo el tipo
de apoyo, este tipo de tratamiento, de enfermedades,
perdón, requiero un tratamiento multidisciplinario,
o sea, es importantísimo el manejo pediátrico,
el manejo neurológico, el manejo de la rehabilitación,
el manejo nutricional, todo eso hace, hará la
diferencia en si nosotros tenemos acceso a este
medicamento, pues que Ian tenga una muy buena
calidad de vida. ¿Hay un límite de tiempo para
que Ian reciba ese tratamiento y le funcione?
Hay algunas especificaciones, sí. Y dentro de
las más claras, por ejemplo, la edad es probablemente
una de las que nosotros tendríamos que tener
más claro con Ian. Y está escrito que mayor o
mejor respuesta antes de los dos años. O sea,
tenemos... Creo que esa es la que nos tendría
un poquito más... apretados en cuestión de Ian.
Es por eso la premura, la importancia y el llamado
desesperado que la familia de Ian hace para recaudar
de la forma que sea dinero. Entendamos que 30,
un poco más de 30 millones de pesos, pues es
una cantidad exorbitante, pero de poco a poquito
se va llenando el jarrito, dirían por ahí, y
puede ser la diferencia entre la vida y la calidad
de vida de Ian que marque. marque precisamente
un antes y un después. Doctor, gracias. Gracias
por estar con nosotros. Al regresar de la pausa,
Ian y su familia aquí. Gracias, Daniel. Tu voz
está de vuelta. Grupo Fórmula. ¿Quieres anunciarte
en este y en muchos otros podcasts? Escríbenos
a este email. Ventas arroba rss .com Ventas arroba
rss .com La voz de la sinceridad. Daniel Diturbide.
Regresamos 10 de la mañana con 15 minutos. Estamos
platicando de la historia de Ian. Y me voy a
sincerar aquí, pero es hasta un poco complicado.
genera un dilema el hacer este tipo de entrevistas,
porque ciertamente hay miles de familias que
necesitan de ayuda, hay miles de familias que
tienen hijos o hijas que requieren de un tratamiento
médico que no están recibiendo, más ahora que
nunca, lo hemos hablado una y otra vez. Porque
sucede lo mismo con los casos de mujeres desaparecidas,
hay miles de mujeres desaparecidas, nos gustaría
darle el mismo tiempo y el mismo seguimiento
a cada una de ellas, lo mismo con los hombres,
lo mismo con los asaltos, lo mismo con cada una
de las cosas que suceden en esta sociedad. Pero
el caso de Ian y la posibilidad real y médicamente
comprobada de curarse. O sea, no de mejorar su
calidad de vida, de curarse. En lugar de tener
una discapacidad profunda que pueda poner en
riesgo su vida, curarse con este tratamiento
nos llamó muchísimo la atención. Así es, Dani.
Y ¿saben qué? La verdad es que en este espacio
hemos visto también casos increíbles que cuando
una sociedad se une, se puede lograr muchísimo.
Y entonces es por eso que quisimos darle visibilidad
al caso de Ian, porque definitivamente lo hemos
visto con otros casos en donde con donar, lo
que sea, lo que pueda uno pues claramente hace
la diferencia. En esta ciudad nunca uno puede
planear la vida. Vienen en camino Deira, que
es la mamá de Ian, Ricardo, que es el papá de
Ian, y el mismo Ian, chiquitito, al año cinco
meses a la cabina. Pero bueno, sabemos lo que
está pasando. Han sido días complicadísimos con
estas manifestaciones, plantones, bloqueos, esa
cosa de todos los días en esta ciudad. Pero nos
enlazamos mientras tanto por teléfono con ellos.
Deira, ¿cómo estás? Hola Daniel, muchas gracias.
Bien, y ustedes qué tal? Muchas gracias por el
espacio. Al contrario, platíquenos, pues platíquenos
de su familia. Gracias. Pues nosotros somos una
familia con Ian de 5. Tenemos dos hijas, una
de 13, otra de 11 y Ian el más pequeño que tiene
un año y medio. ¿Cómo fue el embarazo de Ian?
¿Cómo fue el nacimiento de Ian? Ian fue un hijo
muy deseado, llegó a nuestra familia después
de 11 años, no había bebés en nuestra casa, la
verdad es que mi esposo quería mucho un varón,
anhelábamos el varón, y bueno, somos un matrimonio
joven, también cabe mencionarlo, yo tengo 38
años, y comentábamos en la casa, somos un caso
de éxito, porque nos hemos querido, hemos sido
una familia muy linda. Muy, muy bendecida por
Dios, pero bueno, pues en esta ocasión nos tocó
con Ian, pues estar viviendo esta situación que
para nada lo vemos como un castigo, es un reto
para nosotros. Pero pues Ian fue un niño muy,
muy, muy deseado, muy amado. Ha sido un niño
muy, muy amado. ¿Cómo se enteraron de la condición
de Ian? Y han empezado a tener retraso en el
desarrollo motor. O sea, nació y no habían diagnosticado
ni detectado nada. No, Ian nació muy normal.
Salimos de ocasiones, estábamos queriendo disfrutar
al máximo este embarazo. Sabíamos que era el
último y estábamos muy, muy contentos. Ian, la
verdad es que sus hermanas lo adoraban, era el
muñequito de carne y hueso que ellas tenían.
Y bueno, pues a los seis meses él se enferma
de COVID e influenza. ¿Eso es hace un poquito
menos de un año? Un poquito menos de un año,
hace nueve meses exactamente. Entonces, yo tuve
a mi hermano enfermo en la época de COVID, murió
mi hermano, partió, y justo él tuvo mucha debilidad
muscular en el hospital, a mí me tocó estarlo
cuidando. Y yo atribuía que ella no gateaba y
no quería caminar justo por esa debilidad. Mi
hermano estuvo tres meses en el hospital y yo
tenía que ir a hacer sus terapias. Y yo decía,
pues mi hijo quedó débil, tuvo influenza y COVID,
no era para menos. Y bueno, pues le dimos ahí
un tiempo como de tolerancia para que gateara.
También era el más chiquito. Bueno, vamos a dejarlo.
Pero bueno, llegó el año y él no caminó. Él no
caminó y ya empezaron a haber signos de alarma.
No aguantaba su mamila. Por ejemplo, para tomarla
tenía que bajar la cabecita. No podía levantar
los codos. Si yo lo ponía... Apoyado, o sea,
sentado, él no se movía de la cama. Y empezaron
a haber signos de alarma. Una chica del trabajo
me dice, le digo, oye, estoy muy preocupada,
Lau, porque la verdad es que el bebé no quiere
gatear, no quiere caminar. Me dice, llévalo con
una segunda opinión. Yo tenía mi pediatra de
más de 13 años. ¿De tus niñas? Exactamente. Y
entonces, pues la verdad es que no se detectó.
Cambio de pediatra y el pediatra me dice, ¿sabes
qué? Yo le dije, noto que está un poquito blandito
de sus músculos, pero yo creo que es porque bajó
de peso en el COVID. Me dice, no, a esto se le
llama hipotonía y la hipotonía se puede deber
a muchas causas. Yo creo que te vas a ir al neurólogo
pediatra y nos derivan al neurólogo y la neuróloga
en la primer consulta nos dice. Sabes que él
necesita un estudio muy caro, afortunadamente
ahorita hay un laboratorio que lo está dando
y se nos atravesaron las fechas decembrinas.
Y entonces el bebé se enferma de neumonía el
2 de enero, seguían los laboratorios, todos seguían
de vacaciones y hasta el 12 de enero le hacen
la prueba al bebé. Pues el bebé ahí ya tenía
un año cuatro meses y el 22 de enero nos llega
el resultado. Pues que el bebé tenía atrofia
muscular espinal tipo 2. ¿Qué significa para
una familia un diagnóstico así que de entrada
no entiendes? O sea, parece que es lo mismo que
te digan esas palabras a que te hablen en mandarín.
¿Cómo cambia este golpe a la familia en un primer
momento? Fueron muchas noches de mucho llanto,
de mucha frustración. Yo les digo a todos que
a mí el corazón se me rompió en mil pedazos.
Se me rompió en mil pedazos, pero al mismo tiempo
sabía que tenía que de ahora en adelante luchar,
investigar, noches enteras investigando de la
enfermedad, noches enteras buscando si existe
un tratamiento. Me acerqué a una asociación que
es de recién creación realmente de la enfermedad.
Aquí en México se aprobó el medicamento en el
2023, en Estados Unidos en el 2019. Mi hijo tuvo
el tamiz ampliado. En el tamiz no viene la enfermedad.
No viene. Entonces, nosotros nunca nos íbamos
a imaginar. Le hicieron el tamiz ampliado. ¿Cómo
crees? Yo le dije a mi esposo, algo anda mal.
Algo anda mal. Me decía, no, ¿cómo crees? El
bebé tiene el tamiz ampliado. Él no tiene nada.
Ha de ser algo pasajero. Pues no. La verdad es
que sí nos llegó a cambiar mis hijas. un duelo,
han habido noches que nos hemos quebrado las
tres y les digo, pues es nuestro lugar seguro,
nuestro lugar seguro donde podemos ser débiles
y saber que no era lo que esperábamos, no tenemos
esta educación de poder sobrellevar este tipo
de noticias y mucho menos, o sea, nadie te prepara,
la vida no te prepara para esto, ¿no? Y como
mamá, menos, ¿no? O sea, ¿qué le dices a tus
hijas? Claro, claro, claro. Y entonces averiguando,
investigando, leyendo de todo, que a veces es
bueno, a veces es peor, tratando de investigar
en qué parte del mundo, porque cuando tu hijo
está enfermo, si te dicen tienes que ir a Madagascar,
te las ingenias para ir. Me imagino que así fueron
encontrando que había una luz al final del túnel
y que era una luz muy positiva. Exacto. Ya leyendo
y todo, yo le decía a mi esposo, mientras esperábamos
fueron 10 días, 12 días de lo que esperábamos
los resultados. Y decíamos, ay, qué padre, va
a haber medicamento. Si es esa enfermedad, va
a haber medicamento y hay tratamiento. Y pues
obviamente nosotros había mucha alegría, mucha
esperanza. Obviamente esta esperanza se nos desboronó
cuando supimos el precio. O sea, te dicen cuesta
30 y pico millones de pesos y pues es básicamente
lo mismo que te digan que no hay. Exactamente.
¿Cuál ha sido el peregrinar que han hecho? ¿A
qué instancias han acudido? ¿Cómo han tratado
de resolverlo? Nosotros ya fuimos al Seguro Social.
Por mi trabajo yo tengo ISTE, pero yo pedí una
licencia, no puedo ocupar ahorita el ISTE. Justo
ya el bebé tuvo su episodio de neumonía en enero
y yo dije, no, pues tengo que atender a mi pequeñito
y pedí una licencia sin goce de sueldo. Me la
otorgaron, pero bueno, hemos acudido al Issste,
hemos visto también el tema del seguro de gastos
médicos, es muy poquita la suma que realmente
tenemos. Hemos acudido también al Nacional de
Pediatría, ya acudimos también al Federico Gómez.
Nosotros ya conocemos todos los hospitales de
la Ciudad de México. Entonces, la verdad es que,
y en todos, pues es lo mismo, ¿no? O sea, ese
medicamento no está en el sector salud. Solamente
se adquiere de manera privada y es un medicamento
que puede cambiar la vida de mi hijo. Sí, nos
lo platicaba el doctor. ¿Hace cuánto se enteraron
de este medicamento? En la consulta con nuestra
primer, la primer neuróloga nos dijo, ¿existe
un tratamiento? Pues está esto. Y pues también
se te cae el mundo, la verdad es que es complicado.
¿Y eso hace cuánto fue? Hace dos meses. Y llevan
dos meses tratando de conseguir dinero hasta
por debajo de las piedras, me imagino. Es correcto.
¿Cuánto llevan? No llevamos ni el 1%, llevamos
230 mil hasta la actualización de ayer. ¿Qué
están pidiendo? ¿Cómo lo están pidiendo? Nosotros
estamos haciendo un llamado a todos los padres
desde lo más profundo de nuestro corazón. a todos
los padres, a las empresas. Decidimos lanzar
una campaña para IAN que se llama Amemos a IAN
y esta consiste en que 200 mil personas tengan
la voluntad o quieran donar 150 pesos o lo que
estén sus posibilidades para poder juntar esta
cantidad, que son aproximadamente 30 millones.
Entonces esa es la campaña que decidimos hacer
para Ian y que se llama Amemos a Ian. Suena tan
lejano, pero es posible, es posible. Por favor,
quédense con nosotros. Vamos a hacer una pausa
y volvemos. Gracias. Hola, soy Maxine Woodside
y te invito a escuchar lo mejor de la farándula
donde y cuando quieras. Noticias, deportes y
espectáculos en tu plataforma de podcast preferida.
Grupo Fórmula, abriendo la conversación. Regresamos
10 de la mañana con 30 minutos. Estamos platicando
del caso de Ian. Ian es un pequeñito que tiene
una condición, una enfermedad que puede curarse
por completo. No mejorarse, no mejorar su calidad
de vida, no mejorar. Por completo, curarse. Se
trata de la atrofia muscular espinal. Ian en
este momento tiene un año con cinco meses. Platicábamos
con su médico, el doctor Jair Garcias, que nos
decía, este tratamiento lo va a curar, pero este
tratamiento lo tiene que recibir preferentemente
antes de los dos años, es decir, en siete meses.
Y lo más importante, el tratamiento cuesta más
de 30 millones de pesos. Y de eso estábamos platicando,
Deira. Eres tú la mamá de Ian. Así es, Daniel.
Entonces, nos estabas diciendo que abrieron esta
campaña y, a ver, tú, quiero que te quites la
cachucha de mamá de Ian unos segundos, porque
nos lo están preguntando en redes sociales, y
te pongas como... Una ciudadana normal que está
oyendo este programa, que le llega por alguna
razón la historia de Ian. ¿Cómo garantizar que
esto va a ir al tratamiento, sobre todo si no
se recaudara? Por supuesto que vamos a hacer
todo lo que está en nuestras manos para que se
recaude. Pero en caso de que no se recaudara,
¿qué se va a hacer con el dinero? ¿Cómo garantizar
que está llegando a buena causa el dinero que
cada persona decida donar? Bueno, pues uno, decidimos
crear una página, bueno, nos inscribimos a una
página que se llama GoFundMe, que tiene todas
las certificaciones para evitar obviamente este
tipo de fraudes. Número dos, recientemente y
se sigue estudiando la enfermedad. Se le puede
aplicar, va a haber en los próximos años un medicamento
que se puede aplicar después de los dos años.
Obviamente esto sí ya no le va a permitir caminar,
ya no le va a permitir llevar una vida con normalidad,
pero al menos va a garantizar su vida. Ellos
tienen una tasa de mortalidad antes de los dos
años. ¿Por qué? Porque tienen muy comprometido
el tema respiratorio. Sí, sí. Perdón. No, no,
no. Lo que va del año ya lleva un mes hospitalizado
las dos veces por neumonía. Entonces mínimo este
medicamento hace que los músculos se fortalezcan.
Es indudable que nosotros queremos inyectárselo
porque es lo que va a cambiar su vida y le va
a permitir vivir. O sea, el caso de Ian es tan
particular porque está su vida en riesgo. Claro,
es correcto. Puede, puede tener algunos otros
tratamientos, pero está su vida en riesgo o.
puede curarse por completo. Eso es lo que a mí
me parece tan particular del caso de Ian. Eso
es lo que yo dije, no puede ser. Imagínense,
me estaba diciendo ahorita un querido amigo,
somos 131 millones de mexicanos, con que un pedacito
de nosotros donemos un peso, dos pesos, diez
pesos, podemos hacer que un niño que está en
posibilidad de perder la vida, ¡se cure! ¿No
les parece sorprendente? Aparte, Ian tiene ahorita
un año cinco meses. Sí. Sí. Digamos que tenemos
un lapso de tiempo corto, breve. Tenemos 200
mil pesos. ¿Nos puedes repetir, por favor? Estamos
oyendo a Ian llorar ahí junto a ti. Qué lástima
que la gente no nos permitió que llegaran a cabina.
Pero, ¿cómo es Ian? Y recuérdanos, mientras nos
dices esto. ¿Cómo están ustedes recaudando el
dinero por quien nos acabe de sintonizar? Sí,
bueno, estamos recaudando el dinero por una página
que se llama GoFundMe. A través de su Instagram
pueden entrar al link directamente. Se llama
Ian -Ricardo -Ame y ahí pueden encontrar el link
para donar y ahí se transparenta prácticamente
todo. Y bueno, perdóname, perdí la otra. Pues
Ian es un niño muy risueño, tiene unos ojos muy
explosivos, es muy alegre y sobre todo es como
muy noble, tiene su temple como muy noble. Incluso
recién el enfermero que nos atendió en el hospital
se enteró y dijo, es un pacientito a todo dar,
muy buena onda. Es un hijo muy alegre, con muchas
ganas de vivir. Ahí lo estamos oyendo. Con ese
sonidito les está pidiendo a todos que formen
parte de esta causa, que además puede poner sobre
el reflector esta enfermedad, este padecimiento,
puede hacer más conciencia, puede hacer que más
asociaciones y más organizaciones se sumen, ayuden,
etcétera, etcétera, etcétera. ¿Tienen redes sociales,
Deira? Sí. aparecemos en Instagram como amemos
a Ian y bueno pues ahí nos pueden encontrar a
través de Instagram o TikTok Pues les agradezco
mucho el haber estado con nosotros. Ahí está
ya la información, ahí está ya la historia. Cualquier
duda puede ser respondida en estas plataformas
que nos decías. El propio médico puede decirle
a usted si tiene dudas de qué va este tratamiento,
por qué es tan importante, cuál puede ser la
diferencia en la vida de Ian, cuál es el riesgo
de Ian en este momento y suavizarnos el corazón,
hacernos... hacer que nos toquemos todos el corazón
y poder ayudarlos. Muchísimas gracias y besos
a ese bebé precioso. Muchas gracias, Daniel.
Muchas gracias por el espacio. 10 de la mañana
con 36 minutos, ahí está la historia de Ian,
un programa particular, pero me parece que esa
condición de estar subida en riesgo a curarse
es fundamental. Es fundamental. Ahorita estaba
yo en la página de GoFundMe, donde están recaudando
los fondos, y me impresionó porque justo en los
minutos que llevamos de programa, Dani, vi que
mucha gente había donado. ¡Ay, qué bonito! ¡Qué
buena noticia! Vamos a subir el podcast de Grupo
Fórmula de este espacio a nuestras redes sociales
para que lo puedan oír, para que puedan... tener
la información y de poquito en poquito podemos
hacer un gran cambio, ¿no? Y cuando tú, yo, quien
está en cabina, quien amablemente nos oye todas
las mañanas y hoy se tomó un pedacito de su día
en donar lo que haya podido donar, es lo que
redactaba yo para empezar el programa, ¿no? Y
te das cuenta que salvaste una vida. O sea, salvaste
una vida. No le ayudaste a alguien. No, no, no.
Salvaste una vida de un niño que se llama Ian
y tiene un año con cinco meses. Híjole, creo
que eso te cambia por completo. Sí, un granito
de arena que todos podemos dar y que de verdad
hace la diferencia. Estaremos muy, muy al pendiente
de este caso porque de verdad esto es importante.
No tenemos tantos meses, entonces eso es lo importante.
Sí. Bueno, y de la historia de Ian a lo que nos
parece importante poner sobre la mesa esta mañana.
Fíjense que les vamos a contar la historia de
una mujer que... publicó un libro. Se llama Corey
Richens. Esta historia está en CNN. Publicó un
libro dirigido a los niños para ayudar a sus
propios hijos, que son tres, a superar el luto
por la pérdida de su padre, que murió un año
antes de que se publicara el libro. Pues ahí
todo suena bien. Y de repente, nos enteramos
que La propia Corey fue arrestada y acusada de
envenenar a su esposo, a Eric, con una dosis
letal de fentanilo en el 2022. Y a mí me encanta,
más bien me llamó mucho la atención, nos llamó
mucho la atención el título de la nota de CNN,
porque dice escribió un libro infantil para ayudar
a sus hijos a sobrellevar el duelo por la muerte
de su padre y ahora será juzgada por su asesinato.
Sí, ella se declaró no culpable de los casos
de homicidio agravado. en español es algo así
como tentativa de homicidio agravado, fraude
a los seguros y fraude en general. Y si es condenada
por estos cargos, podría pasar la vida en prisión.
Pero nos parece increíble que una mujer enfrente
la muerte de su esposo. Para superar el luto
y para ayudar a sus propios hijos a superarlo,
escriba un libro de esto. Y un mes después de
la publicación del libro, un año y un mes después
de la muerte de su esposo, se ha detenido por
haberlo envenenado y matado. Con fentanilo, además.
Así es, Dani. Y bueno, lo que dicen las personas
que la están acostando es que esa noche ella
llevó cócteles a su habitación para celebrar
el éxito de un negocio inmobiliario, según una
declaración. Y bueno, esto derivó en la muerte.
De hecho, la necropsia de Eric confirma que murió
por una sobredosis de fentanilo con aproximadamente
cinco veces la dosis letal de su sangre. La fiscalía
presentó más de 40 testigos, incluyendo a una
mujer que declaró haber vendido la... las drogas,
haber vendido el fentanilo en presentación de
medicamentos que esta mujer utilizó para matar
a su marido que se llamaba Eric. Sí, y de hecho
dicen las declaraciones que según documentos
de la acusación, una mujer que limpiaba las casas
de esta familia declaró a los investigadores
que ella le había pedido fentanilo a principios
del 2022 y bueno, pues obviamente que no era
la primera vez. Y como todo esto está alrededor
de pedir fraudulentamente los beneficios del
seguro de uno de los cargos que ya les decía
que fue acusada y por cierto declarada culpable,
el fiscal declaró. que Richens tenía una deuda
de 4 .5 millones de dólares y que creía erróneamente
que si su esposo fallecía, heredaría su patrimonio
que estaba valorado en precisamente eso, más
de 4 millones de dólares. A mí lo que me llama
más la atención es lo que dicen los abogados
de esta persona porque dicen que está pues ansiosa
de que empiece ya el juicio porque ella se declara
inocente. Vamos a ver qué cosa. Bueno, pues con
esto... ¡Qué horror! Lo pueden ver en prácticamente
todas partes. La primera vez que yo lo vi era
en la CNN. Que no es la primera vez que yo veo
un caso así. De hecho, hay una serie súper famosa
que se llama Serpientes y escaleras de un hombre
que, bueno, está acusado de matar a su esposa.
¿Es en español? ¿Es española, no? No, pero bueno,
ahorita les digo bien el nombre porque lo tengo
que buscar. Bueno, con esto nos vamos a la pausa.
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distribuido por RSS .com RSS .com Hacer podcast
de manera fácil. La voz de la sinceridad. Daniel
Diturbide. En fórmula. Para oídos curiosos. Días
de la mañana con 45 minutos. ¿De qué va el dato,
Vivi? Dani, hoy vamos a hablar de lo que ocurrió
ayer en nuestro país y es que se celebró el Día
del Fan. Se celebra en México y a nivel internacional.
Me atrevería a decir a nivel internacional porque
son otros 15 países los que celebran este día.
Fue establecido oficialmente en el 2010 por la
Master Fan Fernanda Estrella para reconocer la
dedicación de los fanáticos en el entretenimiento.
Ahora, el término fan viene de fanatic, pero
en sus inicios no era algo positivo. Fanatic
es un fanático, ¿no? Pero se usaba para describir
justo a personas con comportamientos obscenos.
o extremos que lo hemos visto en muchísimos casos
y ahora también encontré que en internet existe
algo llamado fan economy yo no lo sabía pero
hay comunidades de fans que generan tanto contenido
tendencias y consumo que pueden convertir a alguien
en un fenómeno mundial en días yo tengo dos muy
presentes un fandom muy presente que es el de
BTS bueno aquí estuvieron con nosotros impresionante
y lo que han logrado porque de verdad cuando
los fans de BTS se reúnen pueden literalmente
hasta cambiar Y los fans de Taylor Swift. O sea,
yo esos dos de verdad no puedo creer lo que han
logrado los Swifties. Hemos platicado aquí en
varias ocasiones acerca de los fans de Taylor
Swift, pero hay varios que a mí me impresiona
y pueden mover muchas cosas. Fandoms, digamos
más tradicionales que han rebasado. fronteras
de tiempo, incluso que ya no exista el grupo
al que admiran. Uno de ellos ha estado también
aquí con nosotros, su representante, los Beatles.
Los Beatles, y que siguen siendo súper importantes,
que todos los años se reúnen. De verdad, a mí
el tema del fandom se me hace súper interesante.
Deberíamos hacer un programa de eso. Sí, y lo
que implica, los fans de verdad, ¿no? Vinieron
hace poquito los de Shakira, vestidos de pies
a cabeza en su día a día de algo de Shakira,
en este caso ellos. tienen un grupo que se llama...
Los Shak -Pulines. Shak -Pulines, el Chapulín
Colorado y Shakira. Y pues traen sus trajes del
Chapulín Colorado con Shakiras. Y en lugar de
la CH, la SH. Es decir, es una forma de vida.
No es nada más el, ay, viene mi cantante favorito,
voy a comprar, gastar un dineral en el boleto
y me la voy a pasar bomba. No, no, no, no. Es
un estilo de vida. Estaba leyendo que los fans
de Taylor Swift, por ejemplo, ya la conocen tan
bien que puedan identificar como estos mensajes.
escondidos en sus canciones, anticipar giras.
Es una cosa impresionante. Y luego, si no los
detectan bien, los interpretan y generan un chismón
que luego funciona, ¿no? Y ahora con las redes
sociales es impresionante lo que logran los fans
de cualquier artista. Bueno, pues que se felicita
a los fans hoy y a los... Ayer, ayer, pero justo
fue como algo que quise retomar porque es algo,
digamos, nuevo, ¿no? Empezó en el 2010. Para
tus maletas y arranca este viaje en frecuencia.
Jueves de consejito para darnos una escapada
de fin de semana, aunque vengamos regresando
del puente largo. Qué bien sabe pensar solo,
solo pensar en una escapada. Marco Daniel Guzmán,
fundador del blog Viaja Bonito MX. Hola, Tocayo.
Hola, Marco. Hola, muy buenos días. Hoy les voy
a hablar de cosas que no sabían que pueden hacer
en la Riviera Maya. Fíjense, les cuento. Primero
que nada, tienen que visitar en Akumal, un lugar
que se conoce como el Santuario de los Monos.
En este lugar hay más de 200 animales rescatados
de 55 especies distintas. En la cultura maya,
los monos representaban la creatividad, la danza
y la fertilidad. Eran símbolo de conexión entre
lo humano y lo divino. Ustedes pueden interactuar
con ellos bajo la supervisión de los guías. De
esa manera, ustedes pueden apoyar en su rehabilitación.
en hacer un sobrevuelo sobre el mar turquesa
lo pueden hacer hay un aeródromo en playa del
carmen y también hay un helipuerto en cozumel
los llevan a cubrir unos 80 kilómetros de costa
en menos de 30 minutos y desde el aire se observa
claramente el trazo defensivo de tulum una de
las pocas ciudades amuralladas de la cultura
maya cuyo nombre original era sama o amanecer
aparte de las vistas del mar turquesa que son
maravillosas pueden ver el arrecife las ruinas
y obviamente toda la jungla de esta península
yucateca otra actividad que pueden hacer es un
nado nocturno con bioluminiscencia en la laguna
de Khanlum en Siankan. Pequeños organismos chiquititos
dinoflagelados que brillan y los mayas creían
que esa luz en el agua era un regalo de los dioses
del inframundo. Siankan significa origen del
cielo y está considerado un portal sagrado. Pueden
hacer también una cabalgata por ruinas poco exploradas
en Koba o Mujil en senderos guiados por los propios
ejidatarios. Muy cerquita de la pirámide principal
de Koba, el Noshokmul, que mide 42 metros de
altura, inclusive es más alta que Chichen Itza.
Pueden hacer este recorrido a caballo para que
puedan imaginar cómo se transportaban los nobles
mayas en el pasado. También hay un lugar que
se conoce como Green Village Jungle Lodge. Está
en Chemuyil y ahí ustedes pueden descansar en
un hotel que son seis esferas colgadas en la
selva. Pero no tengan miedo, esta forma de hospedaje
evoca la cosmovisión maya donde el mundo superior
se relacionaba con los árboles y el cielo. Dormir
en las alturas es símbolo de conexión con lo
espiritual. En mi página de Viaja Bonito está
este artículo, lo pueden leer. Nos mandamos mensajes
Y nos escuchamos la próxima semana. Súper apuro,
sobre todo porque las semanas antes está la vuelta
de la esquina porque se espera mucho más afluencia
de turistas en el marco del mundial y a los investigadores
se les está llenando el escritorio de información
porque esto, como ya lo habíamos dicho, hicimos
un programa especial desde Xcaret sobre el sargazo,
pero los investigadores están más que nunca seguros
que el calentamiento global que provoca a su
vez cambios en las corrientes marinas. y vientos
intensos, está provocando que se haya adelantado
la temporada de sargazo. Sí, y que además ahora
están tratando de ver cómo transforman este gran
problema en un tema de energía y en otros productos.
De hecho, hay varias asociaciones que se están
dedicando justo a ver cómo le sacan provecho
al sargazo. Yo tengo familia en Quintana Roo,
tengo a mi mamá que vive en Cancún, a una de
mis hermanas, y es impresionante. Yo las últimas
veces que he ido, es impresionante el cambio
de 10 años para acá. Sí, y lo que reportan en
este momento es un arribo masivo de sarcasmo
en Quintana Roo, que tiene todas las alertas
encendidas. Y de acuerdo con datos oficiales,
mire, en marzo, lo cual, insisto, no es común,
al menos 68 playas presentan presencia de esta
alga marina. Es una situación que las autoridades
han calificado como excesiva para esta época
y con un enorme impacto en la franja costera.
Esto ocurre en los puertos clave para el turismo,
insisto, a días de la Semana Santa, como Cancún,
Playa del Carmen y Tulum. Hay un monitoreo diario
que revela el aumento de sargazo en esta época
que no es lo común. Los estudios científicos
identifican diversos desafíos para convertir
el sargazo en energía, pero estaremos muy al
pendiente de todos los proyectos que haya, porque
de verdad que es un problema que va a crecer
en esta zona de la República Mexicana. Dan Thomas,
¿un consejito para cuidar nuestra salud? Hola
Dani, hola Vivi, hola a todos los que nos escuchan.
El jengibre es una raíz con un gran poder para
la salud. Destaca por sus propiedades antiinflamatorias
y digestivas, ayudando a aliviar molestias estomacales,
náuseas y hasta resfriados. Además, fortalece
el sistema inmunológico y puede contribuir a
mejorar la circulación. Incluirlo en tu alimentación
diaria es muy sencillo. Puedes agregar jengibre
fresco rallado a tus jugos o licuados, usarlo
en infusiones con limón por la mañana o incorporarlo
como condimento en sopas, salteados y tés. Un
pequeño toque de jengibre puede marcar una gran
diferencia en tu bienestar. Recuerda, la naturaleza
nos ofrece grandes aliados. Solo hay que saber
aprovecharlo. Soy Dan Thomas, tu nutrióloga.
No olvides seguirme en redes sociales. Estoy
como nutrióloga, guión bajo Dan Thomas con TH.
Y recuerda que en la nutrición siempre, pero
siempre, hay opción. Adiós. Gracias, Dan. Y feliz
cumpleaños, tocayasas. Somos con tocayas de nombre
y casi de cumpleaños. Mantente actualizado con
las tendencias en frecuencia. ¿Qué es noticia
en México? ¿Qué es tendencia en el mundo? Todo
lo relacionado con las movilizaciones de la CENTE.
Ayer día de caos, hoy día de caos. Marcharon
ayer hasta el centro de la ciudad, montaron un
plantón, hubo disturbios con la policía. Hoy
están reunidos todavía en la Torre del Caballito.
Tome sus precauciones porque advierten bloquear
más calles. Además, a las cinco de la tarde se
realizará frente al Palacio Nacional un evento
de ellos. Colegio de Bachilleres es tendencia
y es que estalló la huelga en los 20 planteles
del Colegio de Bachilleres. Dijeron que es un
paro indefinido. Caro Quintero, Rafael Caro Quintero,
es tendencia porque compareció en otra audiencia
de procedimiento en su largo proceso hacia un
juicio que hoy quedó programado para el 8 de
marzo del 2027. Y teme que es tendencia, comenzaron
ya las negociaciones hoy en la conferencia de
prensa, la presidenta dijo que será prioridad
eliminar los aranceles en sectores clave como
la industria automotriz. Felipe VI, el rey de
España, es tendencia, primero por lo que dijo
la semana pasada, el fin de semana pasado. Y
después porque la presidenta confirmó que fue
invitado al mundial por ella misma en una carta
que recibió el rey en persona. Venezuela es tendencia
y es que la presidenta encargada de Venezuela,
Delcy Rodríguez, destituyó al ministro de Defensa,
Vladimir Padrino. En el conflicto en el Medio
Oriente fueron atacados de forma cruzada importantes
instalaciones energéticas, tanto en Qatar como
en Irán, por supuesto que estamos al pendiente,
y la crisis de Cuba que sigue siendo tendencia
en los deportes. La Champions League, ya están
los resultados y definidos los cuartos de final.
Con esto nos vamos, muchísimas gracias por habernos
acompañado, en nombre de todo el equipo, soy
Daniel Diturbide, Vivi. Gracias, buen día. Se
quedan con Maxine, nos oímos mañana misma, ahora
misma estación, nos vemos más temprano en la
tele y nos vamos como siempre con música. Adiós.
Esta fue una producción de Grupo Formula.