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de podcast preferida. Grupo Fórmula. Detalles
que merecen ser analizados. Noticias que inspiran,
informan y empoderan. Transparencia a la hora
de compartir los sucesos de la actualidad. Daniel
y tu vida en Fórmula. Dicen que al nacer algo
estuvo mal, que ante todos tú no vas a ser normal.
Dicen que es un problema neuronal y te definen
antes de poder hablar. Hasta hace muy pocos años,
hablar de autismo, para casi todos, era dar una
auténtica cátedra de ignorancia y desconocimiento.
Los pocos contenidos responsables sobre el tema
pasaban un poco desapercibidos ante la poca conciencia
de lo que significa el espectro y de la incidencia
en las niñas y niños. Ahora, el día azul, es
decir, ayer, no solo pinta edificios, sino mentes,
conciencias y, sobre todo, corazones. El tema
de hoy. Todos me creen un niño raro. Más que
una condición es una neurodivergencia, es un
cerebro distinto. Pero si no se le nota, me dicen,
como si el autismo fuera una marca visible en
la piel. Es una forma diferente de ver el mundo
y sentirlo. Lo que puede traducirse en una sensibilidad
sensorial extrema. Somos personas que están acá,
no venimos de Autismolandia. Autismo. Muy buenos
días, 10 de la mañana con un minuto. Hoy es jueves
3 de abril del 2025, el día después del día de
la liberación para los Estados Unidos, según
lo dicho por el presidente Donald Trump. Se acabó
la incertidumbre para México, se acabó la incertidumbre
para el mundo, mundo que está de cabeza por lo
anunciado ayer por el presidente de los Estados
Unidos. Críticas. por donde se vean a las políticas
económicas, a la guerra arancelaria, a la guerra
comercial que el presidente de los Estados Unidos
le ha declarado a prácticamente todo el mundo.
Y cuando digo todo el mundo, me refiero a territorios
que están hoy día poblados por pingüinos y focas.
Así como lo escuchó usted bien, el presidente
Donald Trump impuso aranceles del 10 % a unas
islas en Australia, a un archipiélago autónomo.
que no tiene humanos y por ende no tiene actividad
comercial. Así las cosas con el presidente Trump,
estaremos hablando por supuesto de ello, pero
el trajín informativo nos hizo que ayer no habláramos
de un tema relevantísimo al que le tenemos que
poner el dedo, al que todos los años, sin falta
en este espacio, le pondremos el dedo. Soy Daniela
Iturbide, gracias por estar con nosotros. ¿Cómo
estás, Vivi? Dani, muy buenos días, espero que
todos estén muy bien. Pues sí, ya lo decías muy
bien, ayer se celebró el Día Mundial para hacer
conciencia sobre el autismo, una fecha establecida
por la Asamblea General de Naciones Unidas en
2007 con el objetivo de sensibilizar a más personas
sobre las condiciones del espectro autista. Y
es que una de las primeras cosas que se quiere
dar a conocer es que el autismo o el trastorno
del espectro autista no es una enfermedad, sino
es una condición de vida que afecta en mayor
o menor medida la interacción social por medio
de... de la comunicación, la conducta, el lenguaje,
la integración sensorial de las personas, entre
otras medidas. Por eso estará con nosotros Tania
Carasí, que ella es la directora general de Autismo
y Vinculación de Fundación Teletón. Han hecho
un trabajo increíble en los últimos años, nos
van a platicar sobre todo, obviamente, pues de
esta parte de la Fundación Teletón. Y estará
con nosotros también Dani Jerry, él ya ha estado
aquí en la cabina, pero bueno, él es maratonista,
nos va a platicar su historia y sobre todo...
todo cómo ha hecho el deporte en su vida un bien,
un bien para todos. El autismo, estar dentro
del espectro autista, lo que significa recibir
como padre y como madre la noticia de que tu
hijo... o tu hija está dentro de este, qué significa,
cómo reaccionar, cuáles son las mejores terapias,
cuáles son las principales áreas de oportunidad,
los principales retos de las personas que están
dentro de este síndrome, dentro de esta, digamos,
realidad, que por cierto, no se sufre, se vive,
no es un padecimiento, no es un drama. no es
una tragedia. De eso y mucho más hablaremos al
respecto porque hoy es jueves de dar un consejito
para una escapada de fin de semana y como ya
les decía hace unos instantes de lo que es noticia,
de lo que es tendencia en México y en el mundo,
mucho de ello relacionado con Donald Trump y
su famoso Día de la Liberación. Quédense con
nosotros que esto apenas comienza y se va a poner
mucho, muchísimo mejor el autismo en voz de Jimena
Millán. Según la OMS, uno de cada 160 niños en
el mundo presenta esta condición y la incidencia
crece un 17 % cada año. Pero este aumento no
es negativo, podría atribuirse en parte a una
mayor conciencia y mejores herramientas de diagnóstico.
El autismo es una condición del neurodesarrollo
que influye en la manera en que las personas
perciben e interactúan con el mundo. Aunque puede
diagnosticarse a cualquier edad, se considera
un trastorno del desarrollo. porque sus síntomas
suelen manifestarse en los primeros años de vida.
A menudo se habla del autismo como un espectro,
pero esta idea ha evolucionado con el tiempo.
Antes se pensaba que era una línea recta que
iba de menos a más, pero hoy entendemos que el
espectro significa que cada persona autista tiene
una combinación única de características. Pueden
tener habilidades excepcionales en algunas áreas
y desafíos significativos en otras. No existen
dos personas autistas iguales. Contrario a lo
que se cree, el autismo no es una discapacidad
intelectual ni una condición de salud mental.
Sin embargo, alrededor de un tercio de las personas
autistas también tienen una discapacidad intelectual
y es común que enfrenten problemas de salud mental
debido a factores como la falta de comprensión
y el estigma social. La historia del autismo
ha sido un camino de descubrimiento y redefinición.
El término autismo fue utilizado por primera
vez en 1911 por el psiquiatra suizo Eugen Bleuler.
pero no fue hasta los años 40 cuando se reconoció
como una condición distinta. En 1943, el psiquiatra
infantil Leo Kanner publicó un artículo donde
describió un grupo de niños con dificultades
para comunicarse, habilidades sociales limitadas
y comportamientos repetitivos, a lo que llamó
autismo infantil temprano. Por otro lado, en
el 44, el psiquiatra austríaco Hans Asperger
describió a pacientes con habilidades intelectuales
normales o altas, pero con problemas para comprender
las normas sociales. Fue hasta los 60 que comenzaron
a diferenciarse tipos de autismo. Y fue en la
publicación del Manual Diagnóstico y Estadístico
de los Trastornos Mentales que se estandarizó
el diagnóstico. La prevalencia del autismo ha
aumentado considerablemente en las últimas décadas.
Quédate, que de eso trata el programa del día
de hoy. El autismo está con nosotros Tania Karacic,
directora general de Autismo y Vinculación de
Fundación Teletón. ¿Cómo estás, Tania? Hola,
muy bien, muchas gracias. Qué gusto tenerte de
regreso aquí para hablar de un tema súper importante,
porque creo que esa es la idea de ayer, ¿no?
O sea, el Día Internacional de Pasar Conciencia
del Autismo, es eso, ¿no? Que las personas, pues,
una, conozcan un poco más sobre esta condición.
Así es, es correcto. Y sobre todo este año, después
de... Que ya llevamos un trecho buscando la toma
de conciencia, la información, la empatía. Es
importante también hablar de los derechos de
las personas con autismo y de la importancia
que tiene para el desarrollo de toda la comunidad
y el país. Así es. Antes de irnos a la pausa,
Tania, me gustaría que nos contaras un poco de
lo que hace la Fundación Teletón con el tema
del autismo. Pues les tenemos muy buenas noticias.
Quizá algunas de las personas que nos escuchan
saben que en 2012 pusimos la primera piedra para
el Centro Autismo Teletón que está en Ecatepec,
donde pues llevamos a cabo las terapias, etcétera,
y todo el tratamiento integral con especialistas.
Pero gracias al apoyo de todo México, de ustedes.
Hoy, en todo lo que es el sistema de centros
de rehabilitación e inclusión infantil Teletón,
atendemos ya a personas con autismo, lo que se
traduce en atender a lo largo y ancho del país
a más de 5 ,000 niños, niñas. y adolescentes
con autismo. Wow, y la verdad es que el trabajo
que hacen en Fundación Teletón es espectacular.
Al regresar de la pausa también vamos a hablar
de cómo identificar autismo, porque se puede
identificar a partir de los dos años, un poco
antes en algunos casos, y bueno, claramente estará
con nosotros también Jerry, él es maratonista
y nos va a contar su historia. Nos vamos a la
pausa con Música Pavel. Así es, son a tu luz
a través del 103 .3 y 970 de tu radio. para algunas
cosas pero no es verdad porque no han visto el
amor que hay en ti ¿Sabías que el mercado de
los podcast en Latinoamérica es el número uno
mundial en crecimiento? Así es, cada día más
y más gente escucha podcast desde la comodidad
de su teléfono, coche o su computadora Aprovecha
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estar en boca de todos. Regresamos 10 de la mañana
con 15 minutos. Estamos hablando del autismo.
Ayer fue el día de la concienciación sobre esta
realidad, me gusta llamarle así, Tania. Decía
yo al inicio del programa que durante mucho tiempo
fuimos sumamente ignorantes sobre el tema. Lo
tratábamos como algo casi tabú, si me permites.
Tú tienes un hijo con autismo. ¿Cuántos años
tiene? Ya 31 también. Es un señor hecho y derecho.
Pero tú viviste este cambio, lo has vivido, lo
has experimentado en carne propia, más allá de
tu chamba, de tu admirable chamba en Teletón.
Tú viviste la primera etapa de la vida de tu
hijo, pues con estos... cosas de ignorancia,
hasta no hablar del tema, como si fuera algo
de lo que te diera horror hablar al preguntarte.
Ha sido un cambio notorio y notable y positivo,
por supuesto, ¿no? Totalmente, y es un cambio
generado por muchas personas, ustedes los medios
de comunicación, las organizaciones, las propias
personas dentro del espectro del autismo, y seguimos
trabajando y seguimos abriendo espacios. A mí,
en tu calidad de mamá, más que en tu calidad...
directora de esta área de Teletón. Me gustaría
que me platicaras cómo es recibir la noticia
de que tu hijo está dentro del espectro. Además,
hace treinta y pico años, con todas las complicaciones
que eso significaba también. Me encanta, porque
tenemos tantos años y nunca me habías hecho esa
pregunta. Y me acuerdo, me acuerdo, lo tengo
en mi mente como si fuera una película. Es un
momento en mi vida que me acuerdo perfectamente
bien. Nosotros nos tardamos un año en tener un
diagnóstico. Y perdón que te interrumpa, pero
es poco, un año, ¿no? O sea, hay casos de cuatro,
cinco, seis, algo años. Sí, sí. Un año peregrinando
especialista en especialista, nos dan un diagnóstico,
le hacían un estudio, no era eso. Cada estudio
era complicadísimo porque Beto tiene mucha reactividad
sensorial, etc. Y regresando a tu pregunta. Pues
yo en el momento en que me dieron el diagnóstico,
la verdad, me quedé con un impacto congelada.
Sí, es un impacto muy fuerte. Y ahí mis papás
son los que se pusieron las pilas, se pusieron
a leer, me activaron. El impacto me duró tres
semanas, un mes, y luego ya me pude movilizar,
que eso es una de las primeras recomendaciones.
Pero además es también natural. O sea, como madre
o como padre no te tienes que sentir mal porque
te paralizaste. Es un shock y es válido sentirte
así. Así es, correcto. Y también, pues, hay como
una sensación en mi caso, hubo una sensación
como... Como de sentir la única persona que estaba
pasando por eso, de querer proteger y no etiquetar
a mi hijo, que es lo que tú decías, ¿no? Que
antes yo tenía miedo, ¿no? Como si digo, pues
ahora lo van a excluir. Y lo que he aprendido
es que es al contrario, que es mejor decir, porque
al final del día, aunque físicamente no se nota,
pues en la conducta, en la comunicación, en la
parte social. se notan las diferencias y hacer
equipo con las otras familias, con la escuela.
A mí me sirvió mucho porque también las otras
mamás se dieron cuenta, pues es una mamá como
yo, pero le llegó esta situación a su familia,
pero está haciendo cosas. Si no pones a la gente
en una posición de estoy viendo. y veo que en
este caso yo, Tania, no está haciendo nada o
no me dice nada, como le digo. Sin embargo, si
tú te abres, en mi experiencia, en la gran mayoría
de los casos, lo que encuentras... Es muchísimo
apoyo. Apoyo y además ganas de aprender sobre
el tema, ¿no? Muchas veces nos da pena decir,
oye, ¿qué es? ¿Qué es y qué significa? ¿Y cómo
va a ser el desarrollo del niño o de la niña?
La prevalencia es mucho mayor en niños, ¿verdad?
Sí, aunque hay estudios nuevos, fíjate. De hecho,
era una de las razones por las que se pensaba
que el color azul era el que representaba el
autismo. Una de las razones. Hay ahora... También
estudios interesantes sobre que la población
de mujeres con autismo desarrollan una técnica
que se le ha denominado masking, que tienen como
esta habilidad como de mimetizarse con la población
y por eso no hay tantos diagnósticos. Ah, qué
interesante. Sí, por ahí va el tema. Y quisiera
retomar un poquito lo que me decías sobre el
diagnóstico y ahora sí en mi cachucha de teletón
decirles. Que este año tenemos un manual, una
guía para familias que están recibiendo un diagnóstico
que la pueden descargar de manera gratuita en
teletón .org. Ahí van a ver manual para familias
y es justo eso. Es una guía que va... muy alineada
a nuestro lema en teletón. Nuestro lema es amor
y ciencia al servicio de la vida. Entonces tiene
este tono de empatía, de acompañamiento, de no
estar sola, de se pueden lograr muchas cosas
y también la parte de la rigurosidad. O sea,
¿cómo escojo? ¿Qué tratamiento sí? ¿Cuál no?
¿Qué si es el autismo? Hablamos de niveles de
autismo o niveles de apoyo. ¿Por qué? Todo ese
tipo de cuestiones. Y decirles a las familias
que... Es muy importante recurrir a los especialistas,
pero también quien mejor conoce a su familiar
son ustedes. Y la propia persona con autismo,
escuchen, denle su voz, escuchen. Y observen,
a lo mejor no tienen una voz como tal, pero sí
como un nivel de comunicación. Es que, además,
cada persona es única y requiere como de ciertas
atenciones, pero de diferente manera, ¿no? Y
lo decías muy bien, Tania, aquí hay niveles.
Entonces es importante que todas las familias
aprendan a identificar una, en qué nivel están,
etcétera. Y también, ¿qué pasa con los tratamientos?
Es decir, si yo identifico que mi hijo está teniendo
estas... conductas, o mi hija, ¿es importante
que empiece tratamientos en edad temprana? Sí,
es correcto. También quisiera reforzar que en
todos los centros Teletón, además de los servicios,
hacemos un diagnóstico de certeza, que es muy
importante, y que el diagnóstico, si bien impacta,
Da un rumbo. Claro. Da un rumbo. Y una posibilidad
de empezar de cero a trabajar en todos los sentidos.
Y de saber por dónde buscarle. Por supuesto que
el tratamiento oportuno marca una diferencia
en el pronóstico, pero eso no quiere decir que
si obtuve un diagnóstico un poco más tarde no
haya nada que hacer. Las personas con autismo...
Tienen el derecho y pueden aprender muchas cosas.
También cuando hablamos de autismo, generalmente
hablamos de las áreas de reto, las dificultades
que comparten, partiendo de la individualidad,
pero no las dificultades en comunicación, en
lo social, en la conducta. Y pocas veces hablamos
de fortalezas comunes que tienen que ver también
con el espectro. Por ejemplo... Tienden a especializarse
en temas. Imagínate para el ámbito laboral lo
que es poder poner atención al detalle. Claro,
una superventaja. Es una fortaleza. Tienden a
tener un pensamiento concreto, rígido, apegado
a normas. Y si le vemos el otro lado de difícilmente
van a ser deshonestos. No estoy generalizando,
pero son fortalezas que podemos encontrar en
esta población. Entonces, esta es la invitación
a conocer a la persona, a ver las fortalezas,
a tener el diagnóstico sin miedo y a que derribemos
las barreras. Qué bueno que dices esto de sin
miedo. A ver, lo primero que quisiera saber es,
sabemos la importancia del diagnóstico oportuno,
como en prácticamente todos los casos así. Como
madre o como padre, ¿cuáles son los síntomas?
No sé si es correcto hablar de síntomas. Las
señales, exactamente. Sí, mira, de las primeras
señales tiene que ver, por supuesto, con el desarrollo
del lenguaje o de la comunicación. ¿Desde muy
bebecito? Sí, más o menos. El autismo no está
asociado con hitos del desarrollo motrices. O
sea, por ejemplo, no hay un... No es, por ejemplo,
no se sentó a los seis meses. Entonces, ¿puede
ser autismo? No. Está más asociado con otro tipo
de cuestiones que tienen que ver con la comunicación.
Por ejemplo, no solamente no desarrollar la verbal.
Es muy común que la persona, el bebé con autismo,
que no está en edad todavía de hablar, en vez
de señalar, guíe al adulto de la mano y lo lleve
al objeto que desee. Eso es como muy frecuente.
O se trepen hasta donde sea para alcanzar algo.
Hay otra señal que es la atención conjunta, que
por ejemplo los bebés, aun cuando no hablan,
cuando ven algo interesante, lo ven y te voltean
a ver así como compartiendo contigo, ¿no? Y es
común que esto sea algo que en la población con
autismo no veas. Una sola cosa no es una señal
de autismo, es un conjunto de cosas. Por ejemplo,
también puede ser que difícilmente... establezcan
juegos, juegos simbólicos. En vez de jugar con
el carrito, lo volteé y jugué con las ruedas,
por ejemplo. Pero es un conjunto de situaciones.
Ya llegó nuestro corredor favorito, nuestro corredor
estrella, maratonista. Corrió el maratón de Boston.
Jerry, bienvenido. Hola, Daniel, muchas gracias
por invitarme. ¿Cómo estás? Qué gusto verte.
Corriste como en maratón para llegar, pero ya
lo lograste. Sí, es correcto. Platícanos quién
eres, Jerry. Bueno, y bueno, yo, ¿cómo puedo
definir? Primero que nada, me percibo como una
persona dentro del espectro autista debido a
mi diagnóstico. También una persona que ha conseguido
incorporarse al ámbito laboral gracias a... a
estas empresas que se dedican a generar espacios
inclusivos para las personas dentro del espectro
autista. Y por supuesto, yo no sería nada si
no hubiese empezado a correr, si no hubiese tomado
esta iniciativa de mejorar mi calidad de vida,
igualmente también hacerme una identidad que
me permita transitar un montón de cosas que pasan
en la vida. La emoción que nos dio ver a Jerry
cumpliendo su sueño de correr el maratón... a
correr Boston, por eso estoy tan emocionada.
Y tú ya tienes envidia. Sí, le tengo mucha envidia,
la verdad, mucha admiración. Muchísima admiración,
como todos ambos, de hecho. Vamos a hacer una
pausa, son las 10 de la mañana con 26 minutos,
estamos hablando del autismo. Ayer fue el día
de concienciación del autismo. Volvemos. Nos
vemos con Beo en Tila Luz a través del 103 .3.
Los espero en Juntos. Te saluda Jaime Núñez.
Los espero en Juntos, donde y cuando quieras.
10 de la mañana con 30 minutos. Regresamos. La
pausa fue un poco bochornosa para mí porque resulta
que estoy rodeada de tres maratonistas o media
maratonistas y yo lo que tengo enfrente es una
bolsa con galletas. Pero bueno, ¿qué se le hace
a esto? Jerry, ¿a qué edad te diagnosticaron
dentro del espectro? Bueno, mi diagnóstico para
el espectro autista fue a una edad de 26 años.
La verdad que fue una edad ya adulta donde...
¿Qué edad tienes ahorita? Yo hoy en día tengo
34 años, tengo 34 años. Y bueno, en ese diagnóstico
para mí fue importante, sobre todo para saber
cómo dirigir mis esfuerzos en las cosas que quería
lograr. ¿Cómo había sido tu vida antes del diagnóstico?
¿Cómo había sido mi vida? Sobre todo, de mi parte,
no me explicaba un montón de cosas. El no lograr
entender por qué las personas pueden llegar a
actuar de cierto modo, por qué socialmente existen
ciertas normas y por qué la gente se adapta a
las normas tan fácilmente. Todos ese tipo de
cosas, la verdad que me resultaban difíciles
de entender y bueno. Eso hasta hoy día es algo
que trabajo y de lo cual primeramente que nada
tengo que ser consciente. ¿Y cómo ha cambiado
tu vida, Jerry, desde el diagnóstico? Uy, la
verdad que ha cambiado mucho para bien, pero
siento que en parte es eso, el ganar conciencia
sobre una parte de ti, creo que eso es muy importante.
Yo la verdad, aquí me gusta mucho hablar y yo
digo, la historia, si nosotros no nos conocemos
a nosotros mismos, no podemos lograr lo que estamos
buscando o no vamos a estar en el lugar en el
que queremos estar. Es como hoy en día la humanidad
se ve como sin rumbo. Y hoy en día hay un montón
de cosas que no se conocen, que no se sabe quién
hizo las pirámides, que no se sabe la historia.
Si nosotros tuviéramos certezas en ese aspecto,
quizá la humanidad se encaminaría hacia un futuro
más prometedor. Qué interesante lo que dices.
El caso de Jerry es bien representativo, Tania,
porque en su caso a los 26 años recibe el diagnóstico
y entonces puede entender muchas cosas y encaminar.
muchas otras, que es lo importante, el futuro.
Lo mismo sucede con las familias cuando reciben
el diagnóstico y lo decíamos. Entiendes muchas
cosas y a partir de ahí... empieza de nuevo la
vida, ¿no? Así es, correcto. Y me acordaba ayer
que estuve en un evento con familias y una mamá
decía, y me hizo mucho sentido con lo que comentas,
Jerry, que dijeron, diagnóstico no es destino.
O sea, el diagnóstico te da rumbo. ¿Qué mejor
que escuchar lo de la propia voz de las personas
con autismo? Creo que eso es lo central, que
nos demos cuenta que las personas con autismo
también es... imprescindible que sean parte de
estas conversaciones, que tomen las riendas sobre
su propio tratamiento, por llamarle de alguna
manera a Jerry, decía, son cosas que yo trabajo,
tomo conciencia, hay cuestiones que me cuesta
trabajo entender, las normas sociales, etcétera,
pero lo tengo presente y lo trabajo. Fíjense
qué importante, no es... No es desde el especialista
que le dice, Jerry, haz esto. Es un trabajo en
equipo. Y eso es algo que decíamos hace un momento,
hablando de las familias. Hay que hacer equipo.
No estamos solas. Y este equipo está la propia
persona con autismo con sus... con sus dificultades.
Yo tengo un hijo de 31 años, Jerry, que tiene
autismo y tiene una discapacidad intelectual
importante. Entonces, esta capacidad que tú tienes
de análisis, de reflexión personal, él, su parte
cognitiva no se la permite, pero hay cosas que
sí puede elegir. Entonces, eso también, ojo ahí
para las familias y los especialistas. Darle
el control. de sus decisiones, de su propia vida,
también a la persona con autismo. Hemos hablado
en muchas ocasiones en esta misma mesa de Teletón
y de esta división que ha crecido muchísimo.
Vale la pena tomar 30 segundos para que nos digas
ahora los crits. Antes estaba el CAT, el Centro
de Autismo Teletón en Ecatepec, pero ahora...
Todos los CRIT ya tienen detección y atención
a niños con autismo. Sí, Daniel. Bueno, yo desde
mi voz de mamá me hace una ilusión. Me refrenda
el compromiso que tenemos en Fundación Teletón.
Asegurarles también que trabajamos muchísimo
por estar al día, a la vanguardia, por asegurarnos
que la calidad, como siempre, sea la que se merecen
todas las personas y sus familias. Y hoy es correcto.
Todos los CRIT tienen... grupos de especialistas
para diagnóstico y tratamiento. Esa es una noticia
de las que a mí más me ha emocionado dar en el
Teletón, porque más me tocó dar la mía en el
evento Teletón de hace, bueno, un año, el año
pasado confirmarla, el año antepasado anunciar
que eso sucedería. Pero bueno, ese es el teletón
y todos conocemos en México al teletón. Pero
¿ha crecido la posibilidad de atender a niños
y niñas con autismo en México? ¿La posibilidad
de preparar a los médicos y a las médicas para
un diagnóstico oportuno y para un tratamiento,
digamos, óptimo? Mira, sí ha crecido, sí hay
avances. Sin embargo, la necesidad siempre rebasa.
Toda la capacidad instalada de atención a nivel
país y a nivel mundo. Y es por eso que también
agradecemos a la sociedad mexicana. Porque tú
decías, me tocó ver la noticia. Tú eres parte
de esto, Daniel. Gracias a ti también esto existe.
Gracias a quienes nos escuchan. Pero ahí no acabamos.
Sigue habiendo mucha necesidad. Es importante
seguir aprendiendo. Sí, y seguir apoyando. ¿Cómo
ha sido tu experiencia en ese sentido, Jerry?
Una vez que conociste tu diagnóstico, ¿pudiste
encontrar asociaciones, a fundaciones, a médicos?
Sí, claro, la verdad que esto es una amplia experiencia
y sobre todo también hay que bajarlo a nuestro
país, hablando de México. Yo siento que es muy
importante contar con especialistas, como lo
mencionaban ahora, y que en todas las áreas,
no solamente en las áreas médicas, porque si
bien es cierto que existen chicos con dificultades
importantes, y de otro tipo, también lo sabemos,
los cuales... Pareciera que es una condición
invisible donde a veces, y lo digo desde mi experiencia
en la búsqueda de empleo, desde el reclutamiento,
que a veces son prácticas que hasta parecieran
medio inhumanas, el trato hacia las personas.
Creo que aquí debe deprimar sobre todo la sensibilidad
en todas partes, más allá de estar conscientes
de que existe la condición de autismo. Si somos
seres humanos sensibles hacia los demás, creo
que esto suma bastante a nosotros y a la calidad
de sociedad que podemos llegar a tener. He tenido
experiencias buenas, malas, pero la verdad que
yo saco lo positivo. Y rápidamente les comento,
¿no? Ahora me he quedado con un mal sabor de
boca porque venía una situación donde... iba
a presentar un documental, ya se estaba realizando,
pero bueno, de la parte de las personas con las
que me asesoré, viene un contrato donde yo asumía
demasiadas responsabilidades y siento hasta cierto
punto abusivo, entonces me alejé de eso. Y como
esas situaciones, he tenido situaciones buenísimas,
como el estar aquí, conocer a personas como tú,
Daniel, como Vivian, poder mandar un mensaje
de empatía hacia la sociedad y decir que las
condiciones de autismo... Y tantas otras condiciones
que hoy en día vemos no son una moda, no son
yo tengo esto, yo tengo aquello. No es una moda
y tampoco es para hacernos débiles ante la situación.
Al contrario. Si no es empoderarnos en torno
a esto y poder tener una sociedad más digna.
A partir de tu diagnóstico tú dijiste, oye, yo
quiero correr, no solo quiero correr, quiero
correr el maratón de Boston. Sí. A partir de
ello y empezaste a trabajar entre muchas otras
cosas, tu trabajo y demás. Sí, sí, sí. Sí, no,
el maratón de Boston, uno de los maratones más
legendarios, si no el que más, la verdad que
para mí representaba ese punto de partida, de
correr a nivel internacional, siempre fue como,
lo vi desde fuera y vi lo que implicaba el esfuerzo,
y la verdad que me llamaba mucho la atención,
a ese punto se veía muy lejos, pero en tanto
tú vas trabajando, haciendo las cosas, cada vez
las cosas se ven más cerca, y esto tiene que
ver también con las personas con las que te rodeas.
y las que se acercan a ti para apoyarte. Creo
que esto es muy importante, que entre todos,
y en base a nuestras convicciones, lo digo de
nuevo, podamos ir creando nuestra realidad que
buscamos. Qué bueno que lo mencionas, Jerry,
porque tú tienes una historia espectacular en
el Maratón de Ciudad de México. Tú estabas corriendo
el Maratón de Ciudad de México porque querías
calificar a Boston. Hay que recordar que para
calificar a Boston, en la rama varonil tienen
que hacer menos de tres horas. O sea, es en un
maratón, es correr... O sea, un corredor amateur
¿Cuánto es su tiempo? En la rama varonil estamos
hablando de 3 horas 30 para arriba Entonces Claramente
es un esfuerzo muy muy grande, Jerry lo estaba
logrando, pero a la mitad del maratón te pasó
algo. Ay no, sí, ese primer maratón en la Ciudad
de México, primer maratón en una altura de este
tipo, con la gente de acá, la verdad que fue
difícil recordar este momento donde se me rompe
el tenis, y bueno, no sabía qué hacer, los chicos
me venían diciendo, mira que se te ha roto. Yo
no me había dado cuenta, hasta que alguien de
la multitud tan conocido, ahora Jesús, me prestó
su tenis. ¡Ay, Lomax! Además más grande que tu
pie. Sí, no, 29, yo era 26, me dio su 29 y dije,
bueno, de esto a correr descalzo, con esto llego.
Y nada, y sí, llegué, lo busqué al final y al
encontrar una locura ya la llegué a Zócalo y
bueno. Y cumpliste tu meta, hiciste menos de
tres horas. Sí, exacto, sí cumplí mi meta, hice
menos de tres horas y pude ir al matoneo. ¡Qué
emocionante! En Despierta en NMAS. juntamos a
Jesús y a... Y a Jerry. ¿Y cómo fue llegar a
Boston? ¿Cómo fue llegar a Boston? Una incertidumbre
total hasta el día que pude estar allá. La verdad
que no tenía los medios y yo aprovecho de nuevo
para agradecer a la Asociación Iluminemos por
el Autismo que me dio la oportunidad de asistir
a este evento. No llegué en las mejores condiciones
físicas, pero era la experiencia que quería vivir,
quería conocer. Además, en el programa adaptativo,
donde he de decir que es un claro ejemplo de
lo que el Maratón de Boston puede ofrecer a los...
corredores, una inclusión, una verdadera inclusión
a las personas que tienen alguna discapacidad
y que quieren disfrutar de este evento. Creo
que esto es un punto que nosotros podemos tomar
en cuenta y que podemos replicar aquí en México.
¿Y terminaste el maratón? Sí, así terminé el
maratón de Boston, a las caídas, como sea, corriendo
hacia atrás, porque al último viene una señora
y me dice, ¿tienes calambres? ¿Te serviría correr
hacia atrás? Y bueno, le hice caso. ¿Cómo se...?
Le hice caso. Y ya llegamos a la meta, así es.
Y vuelves en dos semanas. Vuelvo en dos semanas,
conociendo ya el recorrido, la ciudad y a disfrutarlo,
como se dice. Qué increíble. Es emocionante,
emocionante oír y ver a Jerry. Tenemos que hacer
una pausa. 10 con 41. Volvemos, Pame. Zona Color
Esperanza a través del 103 .3 y 970 de tu radio.
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de manera fácil. Regresamos 10 de la mañana con
45 minutos. Tania, como la gente, mucho se habla,
por ejemplo, de la lista de espera de Teletón
y es un tema que no se puede dejar a un lado
y no es un tema negativo, al contrario, no puede
el Teletón hacerse cargo de todas las personas
en una situación así. ¿Cómo es el proceso para
entrar al tema del autismo, a los crits o al
CAT? Eso es muy importante y muy fácil. La puerta
de entrada a cualquier centro Teletón es telefónica,
es una llamada telefónica. Ahora, ¿de dónde consigo
el teléfono, verdad? Entonces, es entrar a la
página teletón .org y ahí está el directorio
de centros. Entonces, ubiquen cuál es su centro
más cercano, dependiendo de dónde vivan, y ahí
está una lista desplegable, los cogen y está
el teléfono. De lunes a viernes, evidentemente.
en horario laboral, llaman por teléfono para
hacer su cita. Y entonces te dan una cita, te
reciben ya con el diagnóstico, con sospecha,
¿con qué? ¿Cómo funciona? Cualquiera de las dos.
Y también hay unos servicios que poca gente conoce
que se llaman servicios externos, que también
tenemos en los centros. Estos servicios externos
es justamente, tiene dos vertientes. Tiene que
ver con la lista de espera que tú mencionabas.
Encontramos la manera que nuestros especialistas
pudieran en su agenda dar estos servicios y también
tienen un costo que es muy competitivo comparado
con servicios de esa calidad. Y que al estar
pagando ese servicio, estás apoyando para que
otros niños, niñas y adolescentes puedan tener
el acceso a su rehabilitación. Y entonces, una
vez que confirman el diagnóstico o diagnostican,
se hace un plan personalizado. Eso es relevante.
Correcto. Se hace un plan donde se toman en cuenta
las áreas de reto, las fortalezas, el entorno,
los intereses. Y este plan tiene los objetivos
para cada persona y algo importante, muchos de
los entornos terapéuticos, la mayoría son grupales,
porque la vida es en grupo. Entonces, es muy
importante para nosotros en Teletón que las personas
puedan tener la experiencia de estar en un grupo,
de espero mi turno, de observar a la otra persona,
de, pues, socializo. aprendo todas estas habilidades
que son importantes para la vida y la vida laboral,
como lo decía Jerry. Hablando de objetivos y
de metas, Jerry, tú ya tienes un trabajo, tú
ya cruzaste literalmente la meta que soñabas,
literal, en Boston, lo vas a volver a hacer,
no tengo duda, en la siguiente edición, ya dentro
de unos días, pero ¿qué metas y qué objetivos
en la vida tienes? ¿Qué metas y qué objetivos?
Bueno, principalmente poder estar ahí en Boston,
porque uno nunca sabe, y después ir a un maratón
en Europa, a un Londres, me parece muy interesante,
por ejemplo. ejemplo, y bueno, en lo personal,
tener esa estabilidad que busco, esos retos sociales,
la verdad que es complicado el tema sociolaboral,
digámoslo así, que a mí me cuesta trabajo, afortunadamente
tengo un equipo con bastante empatía donde me
puedo respaldar, y mis objetivos creo que...
En este momento no están tan claros, voy construyéndolos
poco a poco, pero sin dejar de lado esta identidad
mía que es correr. Nunca la dejes a un lado,
nunca, nunca. Tania... Cuando trabajamos en los
medios de comunicación, cualquier persona que
tenga un micrófono enfrente, normalmente en algunos
temas recibe los do's y los don'ts. O sea, los
que sí y los que no. ¿Cuáles son los no cuando
está uno tratando o hablando cuando el autismo
está en la charla? Mira. Ha evolucionado también,
y eso es lo bonito. Porque si tú me hubieras
hecho esta pregunta hace tres, cuatro años, yo
te hubiera dicho, no digas autista, di persona
con autismo. Sí, no se dice, y yo mucho tiempo
lo tenía en la cabeza, no se dice es un autista.
Pero ha cambiado. Fíjate, las propias personas
dentro del espectro, hoy hay un movimiento importante
que no solamente te piden, te exigen, a mí reconoceme
como autista. Entonces, hoy en día las dos son
válidas. Pero... Me quisiera aquí usar una frase
que utiliza otra organización que se llama CONFE,
que es lo normal es un trato normal. Esa me encanta
porque al final del día lo que hemos visto y
creo que ahí Jerry me está asintiendo y me parece
que lo comparte conmigo. Es que a veces las personas
tienen tantas ganas de hacerlo tan bien que esto
entorpece. Claro. Y te pones nerviosa y te da
miedo y no vaya yo a cometer un error. Y si te
equivocas como comunicadora, creo que lo que
más construye y lo más válido es decir, ¿qué
creen? Me equivoqué y lo correcto es esto. Entonces,
en cuanto a personas con autismo, hoy se vale
las dos. Autista o persona con autismo. Y tres
recomendaciones que yo daría. ¿Lo mismo persona
con discapacidad o discapacitado? No, ahí sí.
Fíjate. Ahora sí se persona con discapacidad.
Sí, se vale preguntar. Pregúntale a la propia
persona, es que no hay nada más valioso que tener
a Jerry aquí hoy, porque nos damos cuenta que
no son objetos de nuestra caridad o nuestra asistencia,
son personas. Pregúntale, evita asumir. Creo
que esos son dos consejos y llámale por su nombre.
¿Cómo le llamarías? Acorde a su edad y cualquier
persona. Y eso, acepta, si te equivocas, acepta,
reconocelo y aprende. Toma el error como... Ayer
me invitaron de asesora externa a una cosa de
mi alma mater, de la Ibero, en el que estaban
muy preocupados porque una de sus locutoras en
la estación de radio que ellos tienen había dicho,
pareces taradito. Lo cual... Es un error, claramente,
pero es un error que no viene desde un mal lugar.
Es un error hasta cultural. Y yo les decía, bueno,
ustedes que tienen esta ventaja de ser una radio
hecha para chavos y por chavos, pues que llegue
esta chica y diga, ¿saben qué? Me equivoqué,
me equivoqué. Me equivoqué y me equivoqué por
esto y esto y esto y está aquí con nosotros Tania
Karasich. ¿No? O sea, asumir que todos... Podemos
caer en esos errores. Yo me quedé con ganas de
complementar una parte que Jerry dijo que me
encantó, Jerry, del trabajo. Y que si es un trabajo
con dignidad. Y me gustaría decir, pasamos de
la asistencia a la caridad, a la lástima, al
enfoque de derechos como dijo Jerry. Un trabajo
con dignidad por derecho. ¿Y qué creen para todas
aquellas empresas que nos escuchan? El traer
talento diverso a tu fuerza laboral. te va a
redituar como empresa, porque te trae una perspectiva
distinta, te aporta. Hablábamos hace poco de
las fortalezas comunes, la persistencia, la atención
al detalle, la dificultad para salirse de las
normas. Se pueden ver como fortalezas. Y por
el otro lado, la perspectiva. Entonces pueden
generar productos, servicios, procesos distintos.
¿En dónde trabajas, Jerry? Trabajo en SAP México,
una empresa internacional alemana de negocios.
Y bueno, aprovecho para agradecer a mi jefe,
que gracias a él me ha dado la posibilidad de
estar aquí hoy día. Gracias, Jerry. Gracias,
mensaje de inclusión. Él es brasilero, pero es
el más mexicano que conozco. Gracias al jefe
de Jerry. Tienes redes sociales en caso que necesites
apoyo. o yo en caso de que necesites un tenis
que no esté roto, ¿no es cierto? ¿Cuáles son
tus redes sociales? Jeff en Instagram, ahí me
pueden encontrar y bueno, la verdad que muy contento
de tener una comunidad que busca sensibilizarse
en torno al tema del espectro autista y algo
de lo que decían ahora y no quiero perder la
oportunidad de tener un micrófono acá, es hoy
en día vemos a la gente, vemos sus rostros y
vemos que muchas cosas se dicen en torno a ciertas
situaciones muy establecidas y se dicen, no,
esto es así, siempre va a ser así en la sociedad
mexicana, siempre vamos a ser así, no. Yo creo
que hay que cambiar la idea, que las cosas se
pueden hacer diferentes y que para eso hay aliados,
hay aliados como Daniel, como Vivian, como la
especialista. Nosotros hoy en día podemos lograr
las cosas y cambiar nuestra realidad. Y todos
somos aliados en realidad. El teletón es la mejor
muestra de ello, porque el teletón no existiría
sin cada uno de los que pone un pesito, dos,
diez, mil, lo que sea. Gracias, Tania, como siempre,
un placer. Saludos a todos en Fundación y esperamos
recibir noticias. Éxito, Jerry. El maratón de
Boston es en lunes, ¿no? Sí, en dos semanas.
Así que es el único en lunes, todos son en domingo,
¿no? Entonces, en martes queremos recibir noticias
tuyas en la tele y en la radio. Por supuesto.
Mucho éxito. A correr rápido. Gracias, Jerry.
Gracias, Tania. Gracias. Saludos. Para oídos
curiosos. Este fenómeno natural que ocurre cuando
los rayos solares atraviesan las gotas de la
lluvia en un ángulo de 42 grados, ¿sabían que
siempre es un círculo completo? O sea, desde
la Tierra vemos un arco, pero si estuviéramos
en un avión o en un punto elevado con las condiciones
adecuadas, podríamos ver el círculo completo
del arco iris. Y no hay dos personas que vean
el mismo arco iris. Como la luz se refracta y
se refleja de manera diferente según la posición
de cada observador, pues cada persona ve su propio
arco iris. Entonces, somewhere over the rainbow.
Oye, quiero hacer un disclaimer. Amo esta canción.
Por eso es mi despertador, porque me pone de
buenas. Todo el mundo me dice, ¿cómo usas una
de tus canciones favoritas de despertador? Sí,
yo pensaría que como que te hartas en algún punto.
Pero sentí muy raro que... Yo sí, ¿qué está pasando?
¿Qué no he hecho? ¿Estoy dormida todavía? Muy
bien, qué bonito el dato de hoy. Mantente actualizado
con las tendencias en frecuencia. ¿Qué es noticia
en México? ¿Qué es tendencia en el mundo? Bueno,
espero que Maxime nos regale unos 20 minutitos
de su programa porque con el día de la liberación
de Donald Trump hay un montón de cosas. Finalmente
anunció los aranceles recíprocos en lo que llamó
el día de la liberación. Incluye las mayores
economías como China, India, Japón, la Unión
Europea, México y Canadá no están en la lista
gracias al T -MEC. Se habla ya de los aranceles
que México va a tener que pagar, los relacionados
con sector automotriz, los que están relacionados
con la migración y el fentanilo que no están
dentro del T -MEC. En una hora aproximadamente
la presidenta tiene un evento en el Museo de
Antropología para anunciar el Plan México con
empresarios, con gobernadores, con legisladores.
Bueno, Trump le puso aranceles hasta una isla
en la que no hay humanos, hay pingüinos y focas.
No, definitivamente hay reacciones internacionales.
Por lo pronto Canadá impondrá un arancel del
25 % a todos los vehículos importados desde Estados
Unidos que no cumplan con la ley. el acuerdo
comercial. Y Estados Unidos ya dijo por medios
y secretario de Tesoro, si nos ponen más, van
más. Es la guerra comercial de Donald Trump ampliamente,
ampliamente criticada en prácticamente todos
los medios de comunicación del mundo. Está a
punto de vencer el plazo de TikTok para dejar
de funcionar en Estados Unidos si alguien no
lo compra. Sí, Amazon y OnlyFans están ahí presentando
ofertas y nada más rapidísimo, en temas nacionales
se suspendió la contingencia ambiental, así que
el programa hoy no circula, opera con normalidad.
Y el exgobernador de Puebla, Mario Marín, que
fue reingresado a la prisión. del altiplano con
esto nos vamos gracias por habernos acompañado
en nombre de todo el equipo soy Daniel Diturbide
Vivi gracias hay clásico Copa del Rey Real Madrid
contra el Barcelona no creo que quieras apostar
con esto nos vamos insisto se quedan con Maxi
nos oímos mañana misma hora misma estación nos
vemos más temprano en la tele adiós esta fue
una producción de Grupo Fórmula