WEBVTT 00:00:06.560 --> 00:00:09.320 Bienvenidos a Bacteriófagos, un podcast de Emilcar 00:00:09.320 --> 00:00:18.460 FM, capítulo 228 del 28 de julio de 2026. Muy 00:00:18.460 --> 00:00:21.679 buenas, yo soy Cármela García y esto es Bacteriófagos, 00:00:21.679 --> 00:00:24.179 un podcast de curiosidades biológicas y actualidad 00:00:24.179 --> 00:00:30.559 científica para todos los públicos. Pues sí, 00:00:30.620 --> 00:00:34.100 hemos llegado al final de la temporada 10. Nunca 00:00:34.100 --> 00:00:37.219 habría esperado que esto ocurriese. Ya sabéis 00:00:37.219 --> 00:00:41.039 cómo funciona esto. Nos vamos unas semanas, recargamos 00:00:41.039 --> 00:00:44.399 pilas y en septiembre volvemos con la temporada 00:00:44.399 --> 00:00:47.880 11. Pero antes de meternos en el tema de hoy, 00:00:47.920 --> 00:00:51.659 tengo que confesar algo. Mientras estaba preparando 00:00:51.659 --> 00:00:53.799 este capítulo, tenía la cabeza en otro sitio. 00:00:54.200 --> 00:00:57.359 La tenían los incendios que están llevándose 00:00:57.359 --> 00:01:00.640 por delante España. A estas alturas del verano 00:01:00.640 --> 00:01:04.200 de 2026 ya estamos sustancialmente por encima 00:01:04.200 --> 00:01:08.599 de la media para todo el verano. El de la sierra 00:01:08.599 --> 00:01:11.680 norte de Guadalajara me ha dolido especialmente, 00:01:11.840 --> 00:01:15.340 por ser una zona a la que le tengo especial aprecio. 00:01:15.840 --> 00:01:18.719 Y esto, el demás que tampoco es un problema de 00:01:18.719 --> 00:01:22.260 otras comunidades, porque después me ha tocado 00:01:22.260 --> 00:01:25.739 más cerca, aquí en Madrid, con el humo llegando 00:01:25.739 --> 00:01:29.109 a la capital desde la sierra oeste. y miles de 00:01:29.109 --> 00:01:31.909 personas evacuadas de sus municipios. Se nota 00:01:31.909 --> 00:01:35.609 en el aire, literalmente. Este capítulo lo estoy 00:01:35.609 --> 00:01:38.829 preparando en viernes y tengo mis ojos en la 00:01:38.829 --> 00:01:42.989 ventana, en ese aire gris, en ese sol rojo. Llevamos 00:01:42.989 --> 00:01:46.790 dos días así y estoy a muchos kilómetros del 00:01:46.790 --> 00:01:50.230 incendio, que además ha tocado el pueblo de una 00:01:50.230 --> 00:01:52.909 buena amiga. No sé qué es lo que pasará en las 00:01:52.909 --> 00:01:55.750 próximas horas, así que tened en cuenta cuando 00:01:55.750 --> 00:01:59.459 estoy grabando esto. Por eso hoy, antes de hablar 00:01:59.459 --> 00:02:01.939 de ciencia, quiero mandar un abrazo a quien está 00:02:01.939 --> 00:02:04.840 pasando por esto, y a los bomberos, y a los equipos 00:02:04.840 --> 00:02:07.180 de emergencia, que se están dejando ahí la piel. 00:02:07.959 --> 00:02:10.439 Y sinceramente espero que cuando volvamos en 00:02:10.439 --> 00:02:13.659 septiembre no tenga que dedicar un capítulo especial 00:02:13.659 --> 00:02:16.860 a este tema, porque ya sabéis que no me gusta 00:02:16.860 --> 00:02:21.240 hablar de desgracias, salvo que toque. Dicho 00:02:21.240 --> 00:02:24.439 esto, vamos al tema del capítulo de hoy, que 00:02:24.439 --> 00:02:27.039 es un poco de repaso y un poco mirar hacia adelante. 00:02:27.719 --> 00:02:31.159 Hace ya bastante tiempo, no quiero pensar cuánto, 00:02:31.159 --> 00:02:34.919 os conté cómo se diseñaban y fabricaban las vacunas 00:02:34.919 --> 00:02:39.039 de ARN mensajero contra el coronavirus. Ese proceso 00:02:39.039 --> 00:02:41.500 que era casi de ciencia ficción de coger una 00:02:41.500 --> 00:02:44.719 secuencia genética, meterla en una nanopartícula 00:02:44.719 --> 00:02:47.840 lipídica y convertir a nuestras propias células 00:02:47.840 --> 00:02:52.060 en fábricas temporales de proteína viral. No 00:02:52.060 --> 00:02:55.620 voy a repetir todo aquello. Lo que quiero contaros 00:02:55.620 --> 00:02:58.520 hoy es que ha pasado desde entonces, en estos 00:02:58.520 --> 00:03:01.939 últimos 3 o 4 años, con los ensayos clínicos 00:03:01.939 --> 00:03:04.240 y las nuevas aplicaciones de esta tecnología. 00:03:05.240 --> 00:03:07.800 Porque, claro, la cosa no se quedó parada en 00:03:07.800 --> 00:03:11.219 la pandemia, ni mucho menos. Vamos con un capítulo 00:03:11.219 --> 00:03:14.099 breve pero centrado. Y breve porque tras dos 00:03:14.099 --> 00:03:16.500 días de humo, la garganta se resiente bastante. 00:03:26.539 --> 00:03:29.759 Vamos a empezar por donde más ruido mediático 00:03:29.759 --> 00:03:34.240 ha habido, o eso creo. El cáncer. Cuando la tecnología 00:03:34.240 --> 00:03:38.219 de ARN mensajero demostró que podía fabricarse 00:03:38.219 --> 00:03:41.080 y desplegarse a una velocidad de vértigo durante 00:03:41.080 --> 00:03:44.599 la pandemia, la pregunta obvia en oncología era 00:03:44.599 --> 00:03:48.319 eso de ¿y si podemos hacer lo mismo pero enseñándole 00:03:48.319 --> 00:03:51.599 al sistema inmune a reconocer las células tumorales 00:03:51.599 --> 00:03:55.060 en vez de un virus? La respuesta realmente llevaba 00:03:55.060 --> 00:03:57.939 años cocinándose, pero en los últimos tres o 00:03:57.939 --> 00:04:01.240 cuatro años ha pasado de ser una idea loca a 00:04:01.240 --> 00:04:04.219 tener datos clínicos sólidos encima de la mesa. 00:04:04.740 --> 00:04:08.219 El caso quizá más avanzado es el de la vacuna 00:04:08.219 --> 00:04:13.419 mRNA -4157, estas vacunas suelen tener nombres 00:04:13.419 --> 00:04:17.240 raros, desarrollada conjuntamente por Moderna 00:04:17.240 --> 00:04:21.199 y Merck. Combinada con el fármaco de inmunoterapia, 00:04:22.300 --> 00:04:26.040 Pembrolizumab. Y esto para pacientes con melanoma 00:04:26.040 --> 00:04:30.019 de alto riesgo tras una cirugía. En los ensayos, 00:04:30.019 --> 00:04:32.920 esta combinación redujo el riesgo de recaída 00:04:32.920 --> 00:04:36.160 o de muerte casi a la mitad frente al tratamiento 00:04:36.160 --> 00:04:40.579 estándar con solo el Pembrolizumab. La progresión 00:04:40.579 --> 00:04:45.199 o muerte bajó del 40 % al 22 % en el grupo que 00:04:45.199 --> 00:04:49.170 estaba tratado con la vacuna. Es una vacuna especial, 00:04:49.350 --> 00:04:52.189 es una vacuna terapéutica, no es preventiva y 00:04:52.189 --> 00:04:55.470 además es personalizada. Se secuencia el tumor 00:04:55.470 --> 00:04:58.850 de cada paciente para diseñar un ARN mensajero 00:04:58.850 --> 00:05:03.670 a medida, que codifica los neoantígenos específicos 00:05:03.670 --> 00:05:07.029 de ese cáncer concreto. Es algo que hace unos 00:05:07.029 --> 00:05:10.470 años era prácticamente inviable a escala y ahora 00:05:10.470 --> 00:05:13.110 empieza a ser una realidad clínica en fase bastante 00:05:13.110 --> 00:05:16.139 avanzada. Sé que he dicho unas cuantas palabras 00:05:16.139 --> 00:05:19.220 raras, pero ya veréis como de aquí a pocos años 00:05:19.220 --> 00:05:24.079 pasan a ser un lenguaje bastante común. Por otra 00:05:24.079 --> 00:05:28.139 parte, BioNTech, la otra gran protagonista del 00:05:28.139 --> 00:05:31.740 ARN mensajero en la pandemia, ha seguido un camino 00:05:31.740 --> 00:05:36.040 parecido, pero apuntando a otros tumores. Su 00:05:36.040 --> 00:05:40.920 candidato, el BTN116, entró en ensayos de fase 00:05:40.920 --> 00:05:44.579 1, los primeros que se hacen, contra el cáncer 00:05:44.579 --> 00:05:47.680 de pulmón de célula no pequeña. Este es el tipo 00:05:47.680 --> 00:05:50.620 más común de cáncer de pulmón y es responsable 00:05:50.620 --> 00:05:54.180 de casi 2 millones de muertes al año en todo 00:05:54.180 --> 00:05:58.420 el mundo. El ensayo se ha desplegado en 34 centros 00:05:58.420 --> 00:06:01.860 de 7 países, incluidos 6 hospitales en España. 00:06:02.439 --> 00:06:06.139 Y BioNTech no se ha quedado ahí. Tiene programas 00:06:06.139 --> 00:06:09.040 activos también para cáncer colorectal, de páncreas 00:06:09.040 --> 00:06:13.490 y de próstata. Precisamente el cáncer de páncreas 00:06:13.490 --> 00:06:16.870 es uno de los más interesantes, porque es un 00:06:16.870 --> 00:06:20.509 tumor con muy mal prognóstico y con muy pocas 00:06:20.509 --> 00:06:23.990 opciones terapéuticas. Tras unos resultados de 00:06:23.990 --> 00:06:26.990 fase 1 muy prometedores publicados en Nature, 00:06:27.269 --> 00:06:29.970 en los que la mitad de los pacientes vacunados 00:06:29.970 --> 00:06:33.370 tras una cirugía no presentaron recaída al año 00:06:33.370 --> 00:06:37.329 y medio, se abrió un ensayo de fase 2 con 260 00:06:37.329 --> 00:06:41.060 pacientes repartidos en 80 centros en todo el 00:06:41.060 --> 00:06:45.139 mundo. La lógica es relativamente sencilla de 00:06:45.139 --> 00:06:48.339 explicar. Se extirpa el tumor, se secuencia, 00:06:48.540 --> 00:06:51.540 se diseña la vacuna personalizada, se administran 00:06:51.540 --> 00:06:54.300 varias dosis, unas iniciales que preparan el 00:06:54.300 --> 00:06:58.019 sistema inmune y otras de refuerzo después. Espero 00:06:58.019 --> 00:07:00.360 que esto nos dé buenas noticias en el futuro. 00:07:01.959 --> 00:07:06.139 Y por último, en 2025 llegó un dato que muchos 00:07:06.139 --> 00:07:09.720 investigadores creían que no ocurriría tan pronto. 00:07:10.019 --> 00:07:13.500 Un estudio publicado también en Nature sugirió 00:07:13.500 --> 00:07:17.600 que en pacientes con cáncer de pulmón tratados 00:07:17.600 --> 00:07:21.180 con inmunoterapia convencional, tras haber recibido 00:07:21.180 --> 00:07:24.319 previamente una vacuna de ARN mensajero contra 00:07:24.319 --> 00:07:28.100 el COVID, esto se asociaba con una supervivencia 00:07:28.100 --> 00:07:33.639 notablemente mayor a los 3 años. un 55 ,7 % frente 00:07:33.639 --> 00:07:37.079 a un 30 ,8 % de quienes no la habían recibido. 00:07:38.259 --> 00:07:40.839 Esto es un resultado que hay que tomar con cautela, 00:07:40.839 --> 00:07:44.860 porque no es un ensayo que se haya diseñado específicamente 00:07:44.860 --> 00:07:47.600 para esto, pero que abre una pregunta que es 00:07:47.600 --> 00:07:50.279 muy interesante sobre el ARN mensajero y de la 00:07:50.279 --> 00:07:53.379 que ya se tenían dudas previamente, que incluso 00:07:53.379 --> 00:07:56.300 que aunque no esté diseñado contra un cáncer 00:07:56.300 --> 00:07:59.399 específico, podría estar entrenando el sistema 00:07:59.399 --> 00:08:03.399 inmune de forma que ayude a otras inmunoterapias 00:08:03.399 --> 00:08:06.939 a funcionar mejor. Esto sin duda hay que estudiarlo. 00:08:17.000 --> 00:08:20.600 Pero el cáncer no ha sido el único frente. La 00:08:20.600 --> 00:08:23.620 otra gran pregunta tras la pandemia era ¿Podemos 00:08:23.620 --> 00:08:26.759 aplicar esta misma tecnología a otras enfermedades 00:08:26.759 --> 00:08:29.899 infecciosas para las que llevamos décadas sin 00:08:29.899 --> 00:08:33.299 encontrar una vacuna eficaz? Y aquí el ejemplo 00:08:33.299 --> 00:08:36.039 estrella es el virus respiratorio sincidial, 00:08:36.100 --> 00:08:41.539 el VRS. Ese virus que lleva más de 60 años resistiéndose 00:08:41.539 --> 00:08:45.740 a los intentos de crear una vacuna decente. En 00:08:45.740 --> 00:08:48.840 la Unión Europea ya hay tres vacunas autorizadas 00:08:48.840 --> 00:08:52.360 contra el VRS para personas mayores de 60 años. 00:08:53.019 --> 00:08:59.919 Son Aresby de GSK, Abrisbo de Pfizer y Emresbia 00:08:59.919 --> 00:09:04.700 de Moderna, esta última basada en ARN mensajero. 00:09:05.899 --> 00:09:10.659 Emresbia se aprobó en agosto de 2024 y su llegada 00:09:10.659 --> 00:09:14.320 confirmó que la plataforma de ARN mensajero no 00:09:14.320 --> 00:09:17.600 solamente es útil para pandemias urgentes, sino 00:09:17.600 --> 00:09:20.559 que puede competir de tú a tú con otras tecnologías. 00:09:21.000 --> 00:09:23.559 que son las más tradicionales en las enfermedades 00:09:23.559 --> 00:09:26.100 respiratorias crónicas que normalmente tenemos 00:09:26.100 --> 00:09:30.000 en el calendario vacunal. Y este desarrollo sigue 00:09:30.000 --> 00:09:33.620 avanzando. Hay candidatos adicionales, otras 00:09:33.620 --> 00:09:37.679 vacunas en pruebas, en fases 2 y 3, explorando, 00:09:37.679 --> 00:09:41.720 entre otras cosas, vacunas intranasales que buscan 00:09:41.720 --> 00:09:44.720 generar la inmunidad directamente en las mucosas 00:09:44.720 --> 00:09:47.919 respiratorias, justo donde el virus entra primero. 00:09:48.620 --> 00:09:51.240 La gripe también ha sido un terreno de pruebas 00:09:51.240 --> 00:09:55.759 interesante. En noviembre de 2025 se conocieron 00:09:55.759 --> 00:09:58.820 resultados de un ensayo de fase 3 de una vacuna 00:09:58.820 --> 00:10:02.320 de ARN mensajero frente a la gripe, que mostró 00:10:02.320 --> 00:10:05.539 una eficacia superior a las vacunas tradicionales, 00:10:05.559 --> 00:10:08.980 aunque también con más reacciones adversas, pero 00:10:08.980 --> 00:10:12.340 leves, como fiebre, malestar en el punto de inyección, 00:10:12.519 --> 00:10:15.899 que estaban presentes en un número mayor de participantes. 00:10:16.750 --> 00:10:19.889 Esto muestra muy bien el patrón que se repite 00:10:19.889 --> 00:10:23.049 en nuestros ensayos. El ARN mensajero tiende 00:10:23.049 --> 00:10:26.470 a generar una respuesta inmune más potente, pero 00:10:26.470 --> 00:10:29.970 eso también puede traducirse en más reactogenicidad, 00:10:30.070 --> 00:10:33.929 es decir, en más síntomas post vacunación, aunque 00:10:33.929 --> 00:10:37.610 sean leves. Es el eterno equilibrio entre eficacia 00:10:37.610 --> 00:10:41.409 y tolerabilidad que hay que seguir ajustando 00:10:41.409 --> 00:10:44.779 dosis a dosis. Es lo que venimos llamando el 00:10:44.779 --> 00:10:48.059 balance entre beneficio y riesgo. Y no puedo 00:10:48.059 --> 00:10:51.059 dejar de mencionar la revisión más grande que 00:10:51.059 --> 00:10:53.740 se ha hecho hasta la fecha sobre seguridad y 00:10:53.740 --> 00:10:57.139 eficacia de las vacunas de ARN mensajero, que 00:10:57.139 --> 00:10:59.600 se ha publicado hace muy poquito en The Lancet, 00:10:59.639 --> 00:11:03.039 con datos acumulados de millones de personas 00:11:03.039 --> 00:11:06.299 vacunadas contra el COVID en todo el mundo, y 00:11:06.299 --> 00:11:10.080 concluye que la plataforma es segura y muy eficaz. 00:11:10.460 --> 00:11:13.340 que las reacciones graves son poco frecuentes 00:11:13.340 --> 00:11:16.919 y que efectos como la miocarditis, de la que 00:11:16.919 --> 00:11:19.659 tanto se habló que es más común en varones jóvenes, 00:11:20.000 --> 00:11:24.340 tiene una incidencia baja y que queda ampliamente 00:11:24.340 --> 00:11:27.240 compensada por la protección que ofrece la vacuna. 00:11:27.860 --> 00:11:31.279 Este tipo de revisiones son muy importantes porque 00:11:31.279 --> 00:11:33.399 ya no hablamos de datos de un par de años de 00:11:33.399 --> 00:11:36.960 seguimiento urgente tras la pandemia, sino de 00:11:36.960 --> 00:11:40.389 mucha evidencia y... de forma mucho más madura, 00:11:40.429 --> 00:11:44.389 con seguimiento a más largo plazo, que respalda 00:11:44.389 --> 00:11:47.110 ampliar el uso de esta tecnología a nuevas áreas 00:11:47.110 --> 00:11:50.049 como, por ejemplo, las enfermedades autoinmunes. 00:11:50.289 --> 00:11:52.929 Y lo mejor de todo es que este tipo de estudios 00:11:52.929 --> 00:11:55.730 no se centran en una única farmacéutica, en una 00:11:55.730 --> 00:11:58.870 única vacuna, por lo que la evidencia tiene, 00:11:59.029 --> 00:12:03.370 por decirlo de una forma sutil, menos conflictos 00:12:03.370 --> 00:12:06.879 de interés. Y eso siempre es positivo. Ahora 00:12:06.879 --> 00:12:09.740 toca hablar de algo que quizá interesa menos 00:12:09.740 --> 00:12:12.019 a nivel de titular, pero que es igual de importante. 00:12:12.379 --> 00:12:15.440 Cómo se está intentando mejorar la propia tecnología 00:12:15.440 --> 00:12:18.700 del ARN mensajero, no solo de las aplicaciones. 00:12:19.460 --> 00:12:21.980 Aquí hay dos líneas de trabajo que merece la 00:12:21.980 --> 00:12:25.379 pena conocer, aunque lo reconozco, son bastante 00:12:25.379 --> 00:12:27.820 más técnicas. No me odiéis por los palabras. 00:12:28.940 --> 00:12:34.600 La primera es el ARN autoamplificable, conocido 00:12:34.600 --> 00:12:40.639 como... La idea es que en vez de meter en la 00:12:40.639 --> 00:12:43.659 nanopartícula solo la instrucción para fabricar 00:12:43.659 --> 00:12:46.740 la proteína de interés viral, se incluye también 00:12:46.740 --> 00:12:49.399 la maquinaria necesaria para que esa molécula 00:12:49.399 --> 00:12:53.179 de ARN se replique a sí misma dentro de la célula. 00:12:53.259 --> 00:12:57.299 Eso sí, un número limitado de veces. Esto significa 00:12:57.299 --> 00:13:00.500 que se necesita muchísima menos cantidad de material 00:13:00.500 --> 00:13:03.740 genético por dosis para conseguir el mismo efecto 00:13:03.740 --> 00:13:07.590 inmunológico. lo que en teoría abarataría la 00:13:07.590 --> 00:13:10.169 producción y facilitaría escalar la fabricación 00:13:10.169 --> 00:13:13.669 a nivel mundial con menos recursos. Básicamente 00:13:13.669 --> 00:13:17.309 es crear como un minivirus con una replicación 00:13:17.309 --> 00:13:21.490 limitada. La segunda línea más incipiente es 00:13:21.490 --> 00:13:26.889 el ARN circular. El ARN mensajero normal tiene 00:13:26.889 --> 00:13:29.870 una vida muy corta dentro de la célula porque 00:13:29.870 --> 00:13:33.450 se degrada con relativa rapidez por los extremos 00:13:33.450 --> 00:13:36.539 de la cadena. Si conviertes esa cadena en un 00:13:36.539 --> 00:13:39.440 círculo cerrado, sin extremos libres, se vuelve 00:13:39.440 --> 00:13:42.179 mucho más resistente a la degradación, lo que 00:13:42.179 --> 00:13:44.899 podría traducirse en una respuesta inmune más 00:13:44.899 --> 00:13:49.039 duradera con menos dosis de refuerzo. Esto está 00:13:49.039 --> 00:13:51.259 todavía en fases muy tempranas de investigación, 00:13:51.679 --> 00:13:55.059 pero varios grupos, incluidos consorcios públicos, 00:13:55.059 --> 00:13:57.080 como el que está desarrollando esta tecnología 00:13:57.080 --> 00:14:00.759 en Argentina, para tener capacidad regional propia 00:14:00.759 --> 00:14:04.220 ante emergencias sanitarias, Están avanzando 00:14:04.220 --> 00:14:07.379 en ello. Esto último también es relevante por 00:14:07.379 --> 00:14:11.700 otra razón. No toda la innovación en ARN mensajero 00:14:11.700 --> 00:14:14.480 viene de grandes farmacéuticas, de las de siempre. 00:14:15.200 --> 00:14:18.620 Cada vez hay más iniciativas públicas y regionales 00:14:18.620 --> 00:14:21.440 para no depender exclusivamente de dos o tres 00:14:21.440 --> 00:14:24.960 compañías privadas cuando llegue la próxima emergencia. 00:14:25.059 --> 00:14:38.470 Y esto es muy, pero que muy importante. Y ahora 00:14:38.470 --> 00:14:40.570 llega la parte que más me apetece hacer para 00:14:40.570 --> 00:14:44.269 cerrar esta temporada. Imaginar el futuro. Vamos 00:14:44.269 --> 00:14:46.789 a viajar mentalmente unos años hacia adelante 00:14:46.789 --> 00:14:50.129 y pensar cómo podría verse el panorama de las 00:14:50.129 --> 00:14:53.669 vacunas de ARN si todo lo que hoy está en fase 00:14:53.669 --> 00:14:57.330 de ensayo llega a buen puerto. A ver si ponemos 00:14:57.330 --> 00:15:00.029 un poquito de positividad en este mundo que nos 00:15:00.029 --> 00:15:04.490 rodea. Imaginad un mundo en el que cuando aparece 00:15:04.490 --> 00:15:07.740 un patógeno nuevo, un microbicho, el que sea. 00:15:07.940 --> 00:15:11.120 No se tarda meses en tener una vacuna candidata 00:15:11.120 --> 00:15:14.860 en ensayos, sino días. La secuencia genética 00:15:14.860 --> 00:15:17.700 del patógeno se sube a una base de datos internacional, 00:15:18.220 --> 00:15:22.320 un algoritmo diseña automáticamente el ARN mensajero 00:15:22.320 --> 00:15:26.399 óptimo y en 48 horas ya hay lotes de pruebas 00:15:26.399 --> 00:15:28.940 saliendo de plantas de fabricación distribuidas 00:15:28.940 --> 00:15:32.779 por distintos continentes. Gracias a que la tecnología 00:15:33.320 --> 00:15:36.779 De la ARN autoamplificable ha abaratado tanto 00:15:36.779 --> 00:15:40.299 la producción que cualquier país con una infraestructura 00:15:40.299 --> 00:15:43.419 biotecnológica mínima pueda fabricar sus propias 00:15:43.419 --> 00:15:46.919 dosis sin depender de una sola fábrica en otro 00:15:46.919 --> 00:15:51.460 continente o en un país rico. Imaginad también 00:15:51.460 --> 00:15:54.759 que las vacunas de cáncer son todas personalizadas. 00:15:55.059 --> 00:15:58.620 Las que hoy se fabrican, caso a caso, tardan 00:15:58.620 --> 00:16:01.820 semanas. y se convierten en algo tan rutinario 00:16:01.820 --> 00:16:05.240 como una analítica de sangre. Te operan de un 00:16:05.240 --> 00:16:08.240 tumor, se secuencia en el mismo hospital y en 00:16:08.240 --> 00:16:10.659 cuestión de días tienes tu vacuna a medida lista 00:16:10.659 --> 00:16:13.320 para reforzar tu sistema inmune contra cualquier 00:16:13.320 --> 00:16:17.039 célula que se haya quedado suelta por ahí. Y 00:16:17.039 --> 00:16:19.919 no solo para el cáncer. Quizá las vacunas de 00:16:19.919 --> 00:16:23.600 ARN circular con su mayor estabilidad permitan 00:16:23.600 --> 00:16:27.080 diseñar inmunizaciones combinadas. Una sola inyección 00:16:27.080 --> 00:16:29.919 que proteja frente a gripe, virus respiratorio 00:16:29.919 --> 00:16:33.139 sincidial y las variantes que sea de coronavirus 00:16:33.139 --> 00:16:36.899 todo a la vez. Actualizable cada año con la misma 00:16:36.899 --> 00:16:39.000 facilidad que hoy se actualiza la aplicación 00:16:39.000 --> 00:16:43.600 de un móvil. Y puede que en ese futuro teórico, 00:16:43.759 --> 00:16:47.179 hasta las enfermedades autoinmunes que hoy dependen 00:16:47.179 --> 00:16:49.659 de tratamientos que suprimen todo el sistema 00:16:49.659 --> 00:16:53.720 inmune de forma bastante indiscriminada, se aborden 00:16:53.720 --> 00:16:57.759 con vacunas de ARN diseñadas para reeducar al 00:16:57.759 --> 00:17:01.120 sistema inmune y que deje de atacar a las células 00:17:01.120 --> 00:17:05.039 propias, en lugar de simplemente apagarlo. Es 00:17:05.039 --> 00:17:08.220 ciencia ficción todavía, pero no tanto como lo 00:17:08.220 --> 00:17:11.240 era la vacuna del COVID hace tan solo una década. 00:17:11.519 --> 00:17:14.220 Y esa es la parte bonita de cerrar la temporada 00:17:14.220 --> 00:17:17.880 con este tema. La tecnología que nos salvó de 00:17:17.880 --> 00:17:22.140 una pandemia global sigue mutando. Y sigue mutando 00:17:22.140 --> 00:17:24.720 en el buen sentido, hacia aplicaciones que hacen 00:17:24.720 --> 00:17:28.980 cosas que hasta anteayer parecían ciencia ficción. 00:17:29.299 --> 00:17:32.880 Con esto cerramos la temporada 10 de Bacteriófagos. 00:17:32.920 --> 00:17:35.480 Gracias por acompañarme todos estos capítulos 00:17:35.480 --> 00:17:38.819 y espero que en septiembre volvamos con más curiosidades 00:17:38.819 --> 00:17:43.119 biológicas y, ojalá, con menos titulares de incendios 00:17:43.119 --> 00:17:48.099 de por medio. Gracias por el tiempo que habéis 00:17:48.099 --> 00:17:50.440 dedicado a escucharme. Espero que os haya resultado 00:17:50.440 --> 00:17:53.440 entretenido y de utilidad. Toda la información 00:17:53.440 --> 00:17:56.619 de este capítulo la encontraréis en emilcar .fm 00:17:56.619 --> 00:18:00.099 barra bacteriófagos. Mientras esperáis el próximo 00:18:00.099 --> 00:18:02.539 capítulo, espero vuestros comentarios en cualquier 00:18:02.539 --> 00:18:05.539 red social como CG Doval y en nuestro grupo de 00:18:05.539 --> 00:18:08.940 Telegram en t .me barra bacteriófagos, en el 00:18:08.940 --> 00:18:11.220 que hablaremos de este capítulo y de otras muchas 00:18:11.220 --> 00:18:15.880 cosas más. Y recordad... La curiosidad no mató 00:18:15.880 --> 00:18:16.339 al gato.